Biliary atresia: symptom, orsaker, behandling etc. & tjur; hej friska

x

Definition

Vad är biliär atresi?

Biliary atresia är en sällsynt sjukdom i levern och gallgångarna hos nyfödda. Galkanalen i levern, även känd som leverkanalen, har många funktioner.

Galkanalerna kan fungera för att bryta ner fett, absorbera fettlösliga vitaminer och transportera toxiner och avfallsprodukter ut ur kroppen.

Men hos spädbarn som har fosterskador i form av biliär atresi utvecklas inte gallgångarna utanför och inuti levern normalt.

Biliary atresia är en störning som gör att gallgångarna blir svullna och blockerade när en nyfödd föds.

Som ett resultat byggs gall upp i levern och orsakar leverskador. Detta gör det svårt för levern att bli av med gifter i kroppen.

Det är inte ens möjligt att barnets lever riskerar att skada och levercirros, vilket kan vara dödligt om det inte behandlas.

Vilka typer av biliär atresi?

Citat från University of Rochester Medical Center, denna sjukdom är uppdelad i två typer, nämligen perinatal och foster.

Typerna av biliär atresi är följande:

Perinatal biliär atresi (perinatal biliär atresi)

Perinatal biliär atresi är den vanligaste typen. Som namnet antyder ses denna typ i allmänhet efter den nyfödda.

Vanligtvis börjar symtom att dyka upp mellan 2 veckors och 4 veckors ålder.

Foster biliär atresi (fostergallär atresi)

Till skillnad från den föregående typen är fostrets biliär atresi den mindre vanliga eller sällsynta typen.

Denna sjukdom börjar bildas när fostret fortfarande är i livmodern. Det är därför när barnet föds är fostrets gallvägsatresi omedelbart synlig.

Vissa barn, särskilt de som är födda med denna typ av störning, har också defekter i hjärtat, mjälten och tarmarna.

Hur vanligt är detta tillstånd?

Biliary atresia är en sällsynt fosterskada eller störning. Det finns faktiskt inget känt exakt antal av dessa fosterskador eller avvikelser.

Baserat på Cincinnati barns sida kan detta tillstånd dock förekomma hos cirka 1 av 15 000-20 000 barn.

Biliary atresia är en sjukdom som vanligtvis drabbar flickor mer än pojkar.

Detta tillstånd kan också upplevas av endast ett par tvillingar eller en av flera syskon.

Biliary atresia är också en sjukdom som är vanligare hos asiater och afroamerikaner än kaukasier, som amerikaner och européer.

Tecken och symtom

Vilka är tecken och symtom på biliär atresi?

De tidiga symptomen på biliär atresi är ögonen och huden som ser gul ut eller kallas gulsot (gulsot).

Denna gula missfärgning av hud och ögon orsakas av gallbildning i kroppen på grund av skadad lever och gallgångar.

I allmänhet utvecklar spädbarn födda med mild gulsot detta tillstånd från 1 vecka till 2 veckors ålder.

Då försvinner gulsot normalt vid 2 veckors till 3 veckors ålder. Tyvärr kan deras gulsot förvärras hos barn med detta tillstånd.

Symtom på biliär atresi börjar ofta mellan 2 veckors ålder och 8 veckors ålder eller de första två månaderna av ett barns liv.

De olika symtomen på biliär atresi är som följer:

• Gul hud och ögon (gulsot)
• Mörk urinfärg som te
• KAPITEL ljus färgad som grå eller lite vit
• Magen är svullen
• Baby viktminskning
• Långsam tillväxt

Svullnad i barnets mage kan uppstå på grund av den förstorade levern. Samtidigt orsakas färgförändringen i barnets avföring av frånvaron av galla eller frånvaron av bilirubin i tarmen.

Bilirubin är en vätska som produceras genom nedbrytning av hemoglobin eller röda blodkroppar.

På samma sätt förändras urinfärgen som blir mörk på grund av ansamling av bilirubinvätska i blodet.

Dessutom filtreras bilirubin av njurarna och utsöndras genom urinen så att det påverkar själva urinfärgen.

Det kan finnas tecken och symtom som inte nämns ovan. Om du är orolig för vissa symtom som ditt barn upplever är det bäst att konsultera en läkare.

När ska jag träffa en läkare?

Biliary atresia är en sjukdom som inte bör underskattas och måste behandlas omedelbart. Du bör inte dröja med att ta ditt barn till läkaren om det fortfarande har gulsot och onormal färg på avföringen 2-3 dagar efter födseln.

Om du ser ett barn som har symtomen ovan eller andra frågor, kontakta omedelbart en läkare.

Hälsotillståndet i varje persons kropp är annorlunda, inklusive spädbarn. Rådfråga alltid en läkare för att få den bästa behandlingen angående ditt barns hälsotillstånd.

Orsak

Vad orsakar biliär atresi?

Biliary atresia är en medfödd sjukdom för vilken det inte finns någon känd exakt orsak.

Ändå tror experter att biliär atresi inte är en genetisk sjukdom, vilket innebär att den inte överförs från förälder till barn.

Dessutom riskerar inte föräldrar som har tillståndet att överföra sjukdomsframkallande gener till sina barn.

Hos vissa barn orsakas detta tillstånd av ofullständig bildning av gallgångarna under graviditeten.

Samtidigt, hos andra barn, beror orsaken till biliär atresi på skador på gallgångarna av immunsystemet för att bekämpa virusinfektioner under nyfödda.

Några av de utlösande faktorer som kan bidra till orsakerna till biliär atresi inkluderar följande:

• Virus- eller bakterieinfektion efter födseln.
• Problem med immunsystemet eller immunsystemet.
• Genetiska mutationer eller förändringar, som skapar permanenta förändringar i den genetiska strukturen.
• Problem under utvecklingen av levern och gallgångarna medan fostret fortfarande är i livmodern.
• Exponering för toxiner eller kemikalier när mamman är gravid.

Riskfaktorer

Vad ökar min risk för biliär atresi?

Några av de faktorer som kan öka barnets risk för att utveckla biliär atresi är följande:

• Ha en virus- eller bakterieinfektion efter födseln
• Ha en autoimmun sjukdom som attackerar levern eller gallgångarna
• Upplev mutationer eller genetiska förändringar i kroppen
• Utvecklingen av levern och gallgången är problematisk

Men förutom det kan risken för att barn upplever fosterskador eller abnormiteter också öka om de är kvinnor.

Samtidigt tenderar risken för att uppleva detta tillstånd att vara lägre för manliga spädbarn.

Inte bara det, barn med asiatiska och afroamerikanska raser har en högre risk att utveckla detta tillstånd än kaukasier (amerikanska och europeiska).

För tidigt födda barn är också mer benägna att associeras med biliär atresi.

Läkemedel och läkemedel

Informationen är inte en ersättning för medicinsk rådgivning. Rådgör ALLTID med din läkare.

Hur diagnostiseras detta tillstånd?

En läkare kan ställa en diagnos av biliär atresi genom att fråga om den medicinska historien om barnets hälsa och andra familjemedlemmars hälsa.

En fysisk undersökning och utförande av andra tester är ett antal sätt att diagnostisera biliär atresi.

Några av de vanligaste testerna som läkare utför för att bekräfta en diagnos av biliär atresi inkluderar följande:

• Blodprov. Målet är att bestämma risken för abnormiteter i barnets leverfunktion.
• Röntgen eller röntgen. Målet är att se om det finns en utvidgning av barnets lever och mjälte.
• Ultraljudundersökning (USG). Målet är att bestämma möjligheten till en liten gallblåsa.

En annan undersökning som också kan göras för att diagnostisera detta tillstånd är en leverbiopsi.

En leverbiopsi görs genom att ta ett litet prov av levern med hjälp av en nål och sedan göra ytterligare observation under ett mikroskop.

Läkare kan också utföra kirurgi för att bekräfta sanningen att barnet har detta tillstånd eller att det kallasdiagnostisk kirurgi bekräftar.

Denna operation kan hjälpa läkaren att se direkt om det finns en del av gallgången som är problematisk.

Om resultaten av undersökningen visar att barnet kan ha detta tillstånd är nästa steg behandling.

Vilka är behandlingsalternativen för biliär atresi?

Enligt National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases kan detta tillstånd behandlas med Kasai-operation och levertransplantation.

Behandlingar för biliär atresi är som följer:

Kasai-förfarande

Kasai-proceduren är vanligtvis den första behandlingen för att behandla detta tillstånd. Under Kasai-proceduren tar kirurgen bort den blockerade gallkanalen i barnet och tar bort tarmen för att ersätta den.

Dessutom kommer gallan att rinna direkt i tunntarmen. Om denna operation lyckas kan barnets hälsa förbättras och kommer inte att få problem relaterade till levern.

Under tiden, om Kasais operation misslyckas, behöver barn vanligtvis en levertransplantation på 1-2 år.

Även efter framgångsrik behandling riskerar de flesta barn att utveckla obstruktiv gallcirros som vuxna.

Så barns barns hälsa måste kontrolleras regelbundet för att bestämma tillståndet och utvecklingen av levern och gallgångarna.

Levertransplantation

En levertransplantation är ett förfarande som innebär att man tar bort en skadad lever och ersätter den med en ny lever från en givare.

Efter en levertransplantation kan den nya leverfunktionen börja fungera ordentligt så att barnets hälsa också blir bättre.

Barn rekommenderas dock att regelbundet ta mediciner för att förhindra att deras immunsystem attackerar eller avvisar den nya levern.

Ingen anledning att oroa sig för att detta avslag faktiskt är ett normalt sätt för immunsystemet att bekämpa infektion med virus och andra främmande ämnen.

Huskurer

Vilka är de livsstilsförändringar eller huskurer som kan göras för att övervinna detta tillstånd?

Några av livsstilsförändringarna och hemmet som kan hjälpa dig att behandla biliär atresi hos barn är:

Spädbarn med detta tillstånd har vanligtvis brist på näringsämnen så de behöver särskilda regler för att tillgodose sina speciella näringsbehov.

Så barn behöver mer kalorier i sin dagliga kost. Barn med detta tillstånd kan också ha svårt att smälta fett vilket i sin tur leder till brist på vitaminer och protein.

Om det behövs bör du rådfråga en barnnäringsexpert för att få rätt rekommendationer om din lillas näringsbehov varje dag.

Efter en levertransplantation kan de flesta barn äta normalt.

Om du har några frågor, kontakta din läkare för den bästa lösningen på ditt problem.