Atresia ani: definition, symptom, orsaker, behandling • hej friska

x

Definition

Vad är atresia ani?

Atresia ani (imperforera anus) är en medfödd fosterskada eller störning som vanligtvis förekommer hos spädbarn. Atresia ani är ett tillstånd när barnets anus inte bildas ordentligt eller är onormal.

Anus är hålet där avföringen eller avföringen lämnar kroppen. Detta fosterskada gör att barnets avföring eller avföring inte kan komma ut normalt från kroppen.

Till skillnad från spädbarn i allmänhet har flickor som upplever atresia ani ändtarmen, urinblåsan och slidan i samma stora öppning.

Den stora öppningen kallas cloaca. Atresia ani är ett tillstånd som börjar utvecklas när barnet fortfarande är i livmodern.

Detta tillstånd för fosterskador hos spädbarn bildas vanligtvis runt 5: e graviditetsveckan fram till 7: e graviditetsveckan.

Förutom att haimperforera anuskan barnet också uppleva andra fosterskador i ändtarmen samtidigt.

Läkare diagnostiserar vanligtvis atresia ani omedelbart efter att barnet har fötts. Detta tillstånd kan inte underskattas och måste behandlas så snart som möjligt.

Hur vanligt är detta tillstånd?

Atresia ani är en fosterskada som drabbar cirka 1 av 5 000 nyfödda, enligt Children's Hospital of Philadelphia.

Detta tillstånd tenderar att vara vanligare hos manliga barn än kvinnliga barn.

Ani atresia är en medfödd sjukdom som inte kan tas lätt eftersom det i hög grad kan påverka tillväxtprocessen för din lilla.

Atresia ani kan behandlas genom att minska riskfaktorer. Tala med din läkare för mer information.

Tecken och symtom

Vilka är tecken och symtom på atresia ani?

Nyfödda som inte har en perfekt anus kommer automatiskt att ha svårt att passera avföring eller avföring.

Pall rör sig fortfarande mot anusen, men den är blockerad eftersom det inte finns något sätt att komma ut ur kroppen.

Som ett resultat verkar mekonium eller barnets första avföring "fångade" så att det förblir i tarmen.

Med tiden kan detta tillstånd få barnet att få kräkningar och svullnad eller förstoring av magen.

Lanseringen från UCSF Benioff Children's Hospital, i vissa fall av atresia ani, kan ändtarmen ändra position tills den är nära bäckenet eller nära sin normala position.

Rektum är ett organ som fungerar som en passage för avföring eller avföring att passera. Rektum förbinder tjocktarmen och anusen.

När delar av tarmarna och urinblåsan är anslutna till varandra kan barnets avföring eller avföring utsöndras eller förvandlas till urin.

Under tiden, när tarmen och slidan är anslutna till varandra, kommer avföringen eller avföringen hos spädbarn med atresia ani ut genom slidan.

Dessa två tillstånd uppträder vanligtvis hos kvinnliga spädbarn med en stor öppning (cloaca) i ändtarmen, urinblåsan och slidan.

Tecken och symtom på atresia ani

I stort sett är de vanligaste symptomen på atresia ani hos spädbarn följande:

• Har ingen analkanal.
• Att ha den anala öppningen där den inte borde vara, till exempel för nära slidan.
• Det finns ett membran som täcker analkanalen.
• Tarmen är inte ansluten till anus.
• Har en onormal koppling mellan ändtarmen och reproduktionssystemet och urinvägarna (urinering).
• Förbindelsen mellan tarmarna och urinvägarna är onormal så att avföring kan passera genom urinvägarna och reproduktionssystemet såsom urinröret, vagina, pungen eller penisbotten.
• Passera inte avföring eller avföring under de första 24 - 48 timmarna efter födseln.
• Barnets mage verkar onormalt utsträckt, förstorad eller svullen.

Ytterligare tecken och symtom

Några av de andra ytterligare störningar som kan upplevas av spädbarn med atresia ani är följande:

• Defekter i njurarna eller urinvägarna
• Avvikelser i ryggraden
• Defekter i halsen eller luftstrupen
• Fel i matstrupen eller matstrupen
• Defekter i armar eller lår, vilket är förhållanden när barnets kropp har överflödiga kromosomer
• Har Downs syndrom
• Uppleva Hirschsprung, vilket är ett tillstånd när nervceller försvinner från tjocktarmen
• Uppleva duodenal atresi, vilket är den ofullständiga utvecklingen av den första delen av tunntarmen
• Ha en medfödd eller medfödd hjärtfel

Det kan finnas tecken och symtom som inte nämns ovan. Om du är orolig för ett visst symptom som ditt barn upplever, bör du omedelbart kontakta en läkare.

När ska jag träffa en läkare?

Om du är orolig för tillväxt, utveckling eller utseende av vissa symtom hos din lilla, kontakta omedelbart en läkare.

Hälsotillståndet i varje persons kropp är annorlunda, inklusive spädbarn. Rådfråga alltid en läkare för att få den bästa behandlingen angående ditt barns hälsotillstånd.

Orsak

Vad orsakar atresia ani?

Orsaken till atresia ani hos spädbarn är fortfarande inte känd med säkerhet. Atresia ani kan orsakas av en genetisk defekt.

Denna sjukdom uppstår eftersom barnet fortfarande utvecklas i livmodern, eller snarare vid den 5: e graviditetsveckan fram till 7: e graviditetsveckan.

Under denna tid håller barnets anus och matsmältningssystemet på att bildas. Även om det är relativt sällsynt kan orsaken till atresia ani orsakas av genetiska störningar eller defekter.

Dessutom är atresia ani en fosterskada som kan orsakas av en förändring eller mutation av en gen. Förändringar eller mutationer i dessa gener kan hänföras till miljöfaktorer.

Några av de former av atresia ani som kan förekomma är följande:

• Rektum och tjocktarmen kanske inte är anslutna till varandra.
• Rektum kan anslutas till andra delar såsom urinröret, urinblåsan, penisbotten, liksom pungen hos pojkar och slidan hos flickor.
• Det förekommer anus eller ingen anus alls.

Atresia ani är en fosterskada hos spädbarn som kan förekomma ensamma eller i kombination med andra störningar.

Riskfaktorer

Vad ökar risken för att utveckla atresia ani?

Barnets kön kan vara en faktor som ökar risken för atresia ani. Detta beror på att tillståndet för denna fosterskada är mer erfaren eller ungefär två gånger större hos manliga barn än kvinnliga barn.

Diagnos & behandling

Informationen är inte en ersättning för medicinsk rådgivning. Rådgör ALLTID med din läkare.

Vilka är de vanliga testerna för att diagnostisera atresia ani?

Atresia ani hos spädbarn är ett tillstånd som ofta diagnostiseras efter förlossningen genom att utföra en fysisk undersökning.

En fysisk undersökning utförs när läkaren täcker barnets analkanal saknas eller är i fel position.

En onormal koppling mellan tarm och urinblåsa tillsammans med omvandling av avföring till urin visar också tecken på atresia ani.

Läkaren kommer att undersöka barnets mage för tecken på svullnad. Dessutom kommer läkaren att kontrollera den anala öppningen för tecken på abnormiteter.

För att vara mer säker kommer läkare vanligtvis att genomföra ytterligare undersökningar med röntgenstrålar (röntgenstrålar) och ultraljud (USG) på barnets mage.

Efter diagnos imperforera anus, är det viktigt att göra tester för andra avvikelser i samband med detta tillstånd.

Några av de typer av tester som kan göras inkluderar:

• Röntgenstrålar för att upptäcka ryggavvikelser.
• Spinal ultraljud för att upptäcka abnormiteter i ryggraden.
• Ekokardiogram för att upptäcka hjärtavvikelser.
• MR för att upptäcka defekter i matstrupen, såsom fistelbildning i luftstrupen eller luftröret.

Vilka är behandlingsalternativen för atresia ani?

Kirurgi krävs i de flesta fall av atresia ani hos spädbarn för att öppna den stängda öppningen. Beroende på förhållandena väljer kirurgen en lämplig metod, såsom:

1. Kolostomikirurgi

Denna procedur utförs av läkare genom att göra två små hål i barnets mage. Därefter är undertarmen fäst vid ett hål och övre tarm fäst vid det andra hålet.

Hålet är en ficka fäst på utsidan av barnets kropp för att rymma avföring som ska komma ut.

2. Korrigerande funktion

Korrigerande kirurgi hos spädbarn med atresia ani justeras efter svårighetsgraden av tillståndet.

Ta till exempel i vilken utsträckning barnets ändtarm sjunker, vad är effekten av det fallande ändtarmen med de omgivande musklerna och så vidare.

3. Perineal anoplastikkirurgi

Denna procedur utförs av läkare genom att stänga om ändtarmen är ansluten till eller fäst i urinröret eller slidan. Operationsprocessen fortsätter genom att göra barnets anus i normal position.

4. Driftkämpa

Detta kirurgiska ingrepp utförs av läkare genom att dra ändtarmen nedåt så att det ansluts till det nya barnets anus. Som ett resultat kan denna metod hjälpa barnets avföring att komma ut ur kroppen.

Läkaren rekommenderar vanligtvis att du sträcker barnets anus med jämna mellanrum. Denna procedur kan göras i flera månader efter operationen.

Huskurer

Vilka är några livsstilsförändringar eller huskurer som kan göras för att behandla detta tillstånd?

Följ läkarens anvisningar för att behandla barnets hälsotillstånd efter att ha genomgått operation. Långtidsbehandlingar som du kan göra hos barn med atresia ani är som följer:

• Besök läkaren regelbundet för att kontrollera ditt barns tillstånd
• Ändra barnets kost, aktivitetsnivå och lära barnet att vana att urinera och göra avföring för att minska förstoppning
• Hjälp ditt barn att lära sig att använda den anus som han för närvarande har
• Använd övningar för att stimulera nerverna i tarmarna
• Utför vid behov andra operationer för att förbättra tarmkontrollen

Om du har några frågor, kontakta din läkare för den bästa lösningen på ditt problem.

Hej hälsogrupp tillhandahåller inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.