Innehållsförteckning:
- Vilket drog humant albumin?
- Vad är humant albumin för?
- Hur använder man humant albumin?
- Hur lagrar man humant albumin?
- Dosering av humant albumin
- Vad är den humana albumindosen för vuxna?
- Vad är dosen humant albumin för barn?
- I vilken dos är humant albumin tillgängligt?
- Humana albumin biverkningar
- Vilka biverkningar kan uppstå på grund av humant albumin?
- Mänskliga albuminläkemedelsvarningar och varningar
- Vad ska man veta innan man använder humant albumin?
- Är humant albumin säkert för gravida och ammande kvinnor?
- Interaktioner mellan humana albuminläkemedel
- Vilka läkemedel kan interagera med humant albumin?
- Kan mat eller alkohol interagera med humant albumin?
- Vilka hälsotillstånd kan interagera med humant albumin?
- Överdosering av humant albumin
- Vad ska jag göra i en nödsituation eller överdosering?
- Vad ska jag göra om jag saknar en dos?
Vilket drog humant albumin?
Vad är humant albumin för?
Humant albumin används för att behandla minskad blodvolym (hypovolemi) orsakad av en nödsituation där patienten lider av aktiv eller kritisk blödning. Plötslig förlust av stora mängder blod kan få kroppen att chockas och vara livshotande.
Humant albumin är ett plasmaproteinkoncentrat tillverkat av humant blod. Albumin fungerar genom att öka plasmavolymen eller serumalbuminnivån.
Hur använder man humant albumin?
Följ reglerna från din läkare eller apotekspersonal innan du påbörjar behandlingen. Om du har några frågor, kontakta din läkare eller apotekspersonal.
Använd humant albumin enligt din läkare. Kontrollera etiketten på läkemedlet för exakta doseringsanvisningar.
Humant albumin ges vanligtvis som en injektion på en läkare, sjukhus eller klinik. Om du använder humant albumin hemma, följ noga de injektionsförfaranden som din vårdgivare lär dig.
Om det humana albuminet verkar innehålla främmande partiklar eller är missfärgat, eller om flaskan är sprucken eller skadad, använd den inte.
Använd humant albumin med de medföljande administrationsverktygen. Se till att ett filter används. Efter öppnandet måste administrationen börja inom fyra timmar. Kasta flaskor som har varit öppna i mer än 4 timmar. Spara inte flaskan för senare användning.
Injicera inte humant albumin tidigare än den tid som din läkare föreskriver.
Ställ din läkare eventuella frågor om hur man använder humant albumin.
Hur lagrar man humant albumin?
Detta läkemedel förvaras bäst vid rumstemperatur, borta från direkt ljus och fuktiga platser. Förvara det inte i badrummet. Frys inte. Andra märken av detta läkemedel kan ha olika lagringsregler. Följ lagringsanvisningarna på produktförpackningen eller fråga din apotekspersonal. Håll alla läkemedel borta från barn och husdjur.
Spola inte läkemedel i toaletten eller ner i avloppet såvida du inte har instruerats om det. Kasta den här produkten när den har gått ut eller när den inte längre behövs. Rådgör med din apotekspersonal eller det lokala avfallshanteringsföretaget om hur du säkert kasserar din produkt.
Dosering av humant albumin
Informationen är inte en ersättning för medicinsk rådgivning. Rådgör ALLTID med din läkare eller apotekspersonal innan du påbörjar behandlingen.
Vad är den humana albumindosen för vuxna?
Den vanliga vuxendosen för peritonit
Albumin 5%:
Initial dos: 250/500 ml IV med en hastighet av 1-2 ml / min i frånvaro av chock. Administrationsinställningskapaciteten är den enda gränsen för patienter som berövas blod. Infusionshastigheten och den totala volymen som ska administreras bestäms av patientens tillstånd och svar. Den initiala dosen kan följas av ytterligare albumin inom 15-30 minuter om svaret är otillräckligt.
Albumin 25%:
Initial dos: Patienter kan behöva 200 - 300 ml IV för att minska ödem och återställa serumproteinnivåerna till det normala. Eftersom patienter vanligtvis har nästan normala blodvolymer, bör doser på mer än 100 ml för 25% albumin inte ges tidigare än 100 ml IV under 30 till 45 minuter för att undvika överbelastning av cirkulationen. Om långsam administrering önskas kan 200 ml 25% albumin blandas med 300 ml 10% dextroslösning och kontrolleras med en IV-hastighet på 100 ml per timme.
Den vanliga vuxendoseringen för chock
Albumin 5%:
Initial dos: 250/500 ml IV med en hastighet av 1 - 2 ml / min i avsaknad av öppen chock. Administrationsinställningskapaciteten är den enda gränsen för patienter som berövas blod. Infusionshastigheten och den totala volymen som ska administreras bestäms av patientens tillstånd och svar. Den initiala dosen kan följas av ytterligare albumin inom 15-30 minuter om svaret är otillräckligt.
Albumin 25%:
Initial dos: Patienter kan behöva 200 - 300 ml IV för att minska ödem och återställa serumproteinnivåerna till det normala. Eftersom dessa patienter vanligtvis har nästan normala blodvolymer, bör doser på mer än 100 ml 25% albumin inte ges tidigare än 100 ml IV under 30 till 45 minuter för att undvika överbelastning av cirkulationen. Om långsam administrering önskas kan 200 ml 25% albumin blandas med 300 ml 10% dextroslösning och kontrolleras med en IV-hastighet på 100 ml per timme.
Den vanliga vuxendoseringen för pankreatit
Albumin 5%:
Initial dos: 250/500 ml IV med en hastighet av 1 - 2 ml / min i avsaknad av öppen chock. Administrationsinställningskapaciteten är den enda gränsen för patienter som berövas blod. Infusionshastigheten och den totala volymen som ska administreras bestäms av patientens tillstånd och svar. Den initiala dosen kan följas av ytterligare albumin inom 15-30 minuter om svaret är otillräckligt.
Albumin 25%:
Initial dos: Patienter kan behöva 200 - 300 ml IV för att minska ödem och återställa serumproteinnivåerna till det normala. Eftersom dessa patienter vanligtvis har nästan normala blodvolymer, bör doser på mer än 100 ml 25% albumin inte ges tidigare än 100 ml IV under 30 till 45 minuter för att undvika överbelastning av cirkulationen. Om långsam administrering önskas kan 200 ml 25% albumin blandas med 300 ml 10% dextroslösning och kontrolleras med en IV-hastighet på 100 ml per timme.
Vanlig vuxendos för yttre brännskador
Albumin 5%:
Initial dos: 250/500 ml IV med en hastighet av 1 - 2 ml / min i avsaknad av öppen chock. Administrationsinställningskapaciteten är den enda gränsen för patienter som berövas blod. Infusionshastigheten och den totala volymen som ska administreras bestäms av patientens tillstånd och svar. Den initiala dosen kan följas av ytterligare albumin inom 15-30 minuter om svaret är otillräckligt.
Albumin 25%:
Initial dos: Patienter kan behöva 200 - 300 ml IV för att minska ödem och återställa serumproteinnivåerna till det normala. Eftersom dessa patienter vanligtvis har nästan normala blodvolymer, bör doser på mer än 100 ml 25% albumin inte ges tidigare än 100 ml IV under 30 till 45 minuter för att undvika överbelastning av cirkulationen. Om långsam administrering önskas kan 200 ml 25% albumin blandas med 300 ml 10% dextroslösning och kontrolleras med en IV-hastighet på 100 ml per timme.
Den vanliga vuxendosen för hypoproteinemi
Albumin 5%:
Initial dos: 250/500 ml IV med en hastighet av 1 - 2 ml / min i avsaknad av öppen chock. Administrationsinställningskapaciteten är den enda gränsen för patienter som berövas blod. Infusionshastigheten och den totala volymen som ska administreras bestäms av patientens tillstånd och svar. Den initiala dosen kan följas av ytterligare albumin inom 15-30 minuter om svaret är otillräckligt.
Albumin 25%:
Initial dos: Patienter kan behöva 200 - 300 ml IV för att minska ödem och återställa serumproteinnivåerna till det normala. Eftersom dessa patienter vanligtvis har nästan normala blodvolymer, bör doser på mer än 100 ml 25% albumin inte ges tidigare än 100 ml IV under 30 till 45 minuter för att undvika överbelastning av cirkulationen. Om långsam administrering önskas kan 200 ml 25% albumin blandas med 300 ml 10% dextroslösning och kontrolleras med en IV-hastighet på 100 ml per timme.
Vanlig vuxendos för postoperativ förlust av albumin
Albumin 5%:
Initial dos: 250/500 ml IV med en hastighet av 1 - 2 ml / min i avsaknad av öppen chock. Administrationsinställningskapaciteten är den enda gränsen för patienter som berövas blod. Infusionshastigheten och den totala volymen som ska administreras bestäms av patientens tillstånd och svar. Den initiala dosen kan följas av ytterligare albumin inom 15-30 minuter om svaret är otillräckligt.
Albumin 25%:
Initial dos: Patienter kan behöva 200 - 300 ml IV för att minska ödem och återställa serumproteinnivåerna till det normala. Eftersom dessa patienter vanligtvis har nästan normala blodvolymer, bör doser på mer än 100 ml 25% albumin inte ges tidigare än 100 ml IV under 30 till 45 minuter för att undvika överbelastning av cirkulationen. Om långsam administrering önskas kan 200 ml 25% albumin blandas med 300 ml 10% dextroslösning och kontrolleras med en IV-hastighet på 100 ml per timme.
Vad är dosen humant albumin för barn?
Vanlig barndos för peritonotid
Albumin 5%:
Initial dos: 10-15 ml IV per lb kroppsvikt (4,5-6,8 ml per kg), vanligtvis med noggrann övervakning.
Typisk barns dos för chock
Albumin 5%:
Initial dos: 10-15 ml IV per lb kroppsvikt (4,5-6,8 ml per kg), vanligtvis med noggrann övervakning.
Vanlig barns dos för pankreatit
Albumin 5%:
Initial dos: 10 till 15 ml per pund (4,5-6,8 ml per kg) kroppsvikt IV är vanligtvis adekvat tillsammans med noggrann övervakning av barnet.
Typisk barns dos för yttre brännskador
Albumin 5%:
Initial dos: 10-15 ml IV per lb kroppsvikt (4,5-6,8 ml per kg), vanligtvis med noggrann övervakning.
Typisk barns dos för hypoproteinemi
Albumin 5%:
Initial dos: 10-15 ml IV per lb kroppsvikt (4,5-6,8 ml per kg), vanligtvis med noggrann övervakning.
Vanlig dosering av barn för postoperativ förlust av albumin
Albumin 5%:
Initial dos: 10-15 ml IV per lb kroppsvikt (4,5-6,8 ml per kg), vanligtvis med noggrann övervakning.
I vilken dos är humant albumin tillgängligt?
Humant albumin finns tillgängligt i följande doser:
Lösning, intravenös injektion: 5% (50 ml), 25% (50 ml, 100 ml)
Humana albumin biverkningar
Vilka biverkningar kan uppstå på grund av humant albumin?
Alla läkemedel kan ha biverkningar, men många har få eller få biverkningar. Vid användning i små doser har inga ALLMÄNNA biverkningar rapporterats avseende humant albumin. Sök omedelbart läkare om någon av de allvarliga biverkningarna utvecklar en allvarlig allergisk reaktion (utslag, nässelfeber, klåda, andningssvårigheter, täthet i bröstet, svullnad i mun, ansikte, läppar eller tunga); förändringar i hjärtfrekvens eller andning frossa; förvirring; överskott av saliv; svimmade; feber; huvudvärk; illamående; gag; svaghet.
Inte alla upplever denna biverkning. Det kan finnas några biverkningar som inte nämns ovan. Om du har problem med vissa biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal.
Mänskliga albuminläkemedelsvarningar och varningar
Vad ska man veta innan man använder humant albumin?
Innan du använder Human Albumin, kontakta din läkare om:
- Du är allergisk mot ingredienser som finns i humant albumin
- Du har eller har en stabil historia av hjärtsvikt, njursvikt eller anemi, eller du riskerar vätskeöverbelastning
Är humant albumin säkert för gravida och ammande kvinnor?
Det finns inga adekvata studier angående riskerna med att använda detta läkemedel hos gravida eller ammande kvinnor. Rådfråga alltid din läkare för att väga de potentiella fördelarna och riskerna innan du använder detta läkemedel. Detta läkemedel faller under graviditet risk kategori C enligt US Food and Drug Administration (FDA).
Följande referenser till graviditet risk kategorier enligt FDA:
• A = ingen risk
• B = ingen risk i vissa studier
• C = det kan finnas vissa risker
• D = positivt bevis på risk
• X = kontraindicerat
• N = okänd
Det är inte känt om detta läkemedel övergår i bröstmjölk. Humant albumin ges endast till ammande mammor när det behövs. Eftersom många läkemedel absorberas i bröstmjölk, bör försiktighet och försiktighetsåtgärder vidtas med försiktighet när humant albumin ges till gravida kvinnor.
Interaktioner mellan humana albuminläkemedel
Vilka läkemedel kan interagera med humant albumin?
Läkemedelsinteraktioner kan förändra läkemedlets prestanda eller öka risken för allvarliga biverkningar. Inte alla möjliga läkemedelsinteraktioner listas i detta dokument. Håll en lista över alla produkter du använder (inklusive receptbelagda / receptfria läkemedel och växtbaserade produkter) och kontakta din läkare eller apotekspersonal. Börja inte, sluta eller ändra dosen av något läkemedel utan din läkares godkännande.
Albuminlösningen ska inte blandas med proteinhydrolysat eller alkoholhaltiga lösningar. Risk för atypiska reaktioner med ACE-hämmare hos patienter som genomgår plasmaväxlingsterapi med humant albuminersättning.
Kan mat eller alkohol interagera med humant albumin?
Vissa läkemedel bör inte användas tillsammans med måltider eller runt måltider vid vissa livsmedel eller livsmedel eftersom läkemedelsinteraktioner kan uppstå. Att konsumera alkohol eller tobak med vissa droger kan också orsaka interaktioner. Diskutera din användning av droger med mat, alkohol eller tobak med din vårdgivare.
Vilka hälsotillstånd kan interagera med humant albumin?
Alla andra hälsoförhållanden du har kan påverka användningen av detta läkemedel. Tala alltid om för din läkare om du har andra hälsoproblem, särskilt:
- om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar
- om du har receptbelagda eller receptfria läkemedel, växtbaserade preparat eller kosttillskott
- om du har allergi mot droger, mat eller andra ämnen
- högt blodtryck eller låg hjärtreserv
Överdosering av humant albumin
Vad ska jag göra i en nödsituation eller överdosering?
I händelse av en nödsituation eller överdosering, kontakta den lokala akutmottagaren (112) eller omedelbart till närmaste sjukhusvårdsavdelning.
Vad ska jag göra om jag saknar en dos?
Om du glömmer en dos av detta läkemedel, ta den så snart som möjligt. Men när det närmar sig nästa dos, hoppa över den missade dosen och återgå till det vanliga doseringsschemat. Fördubba inte dosen.
Hej hälsogrupp tillhandahåller inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.
