Miller Fishers syndrom, en autoimmun sjukdom som skadar sensoriska nerver

För de flesta behöver le, gå, till och med blinka inte mycket energi. Du kan till och med göra dessa grundläggande kroppsfunktioner utan att tänka på eftersom de regleras av god nerv- och muskelkoordinering. Detta delas dock inte av en handfull människor som har Miller Fishers syndrom.

Vad är Miller Fishers syndrom?

Namnet Miller Fishers syndrom är hämtat från namnet på dess upptäckare, dr. C. Miller Fisher. Miller Fishers syndrom (MFS) eller Fishers syndrom i korthet är ett av "barnen" till en sällsynt neurologisk sjukdom som kallas Guillain-Barres syndrom. Båda är autoimmuna sjukdomar som uppstår när kroppens immunsystem vänder sig mot ett friskt nervsystem istället för att bekämpa främmande ämnen som orsakar sjukdom. MFS är emellertid inte lika svår som Guillain-Barres syndrom.

De neurologiska störningar som är typiska för Fishers syndrom uppträder i det perifera nervsystemet och utvecklas vanligtvis snabbt inom några dagar. Detta syndrom kännetecknas av tre huvudproblem: ansiktsmuskelsvaghet (hängande ögonlock och svårigheter att uttrycka uttryck), dålig koordination och balans och förlust av reflexer.

Vad orsakar Fishers syndrom?

Orsakerna till Fishers syndrom är inte helt förstådda men utlöses ofta av en virusinfektion. Oftast influensaviruset eller det virus som orsakar gastroenterit (maginfluensa). Symtom på förkylning, mono, diarré eller annan sjukdom rapporteras vanligtvis före symtomen på MFS.

Vissa forskare misstänker att de antikroppar som produceras av kroppen när de bekämpar infektioner kan orsaka skada på myelinhöljet som leder perifera nerver. Det perifera nervsystemet ansluter centrala nervsystemet till avkänningsorgan, såsom ögon och öron, och till andra organ som muskler, blodkärl och körtlar.

När myelinet skadas kan nerverna inte sända sensoriska signaler till musklerna i den kroppsdel ​​som de vill flytta. Det är därför muskelsvaghet är det viktigaste kännetecknet för detta syndrom.

Men inte alla som är infekterade med viruset kommer automatiskt att utveckla Fishers syndrom. Detta syndrom är ett mycket sällsynt tillstånd. I de flesta fall är det fortfarande oklart orsaken. Det är bara det, de visar plötsligt Miller Fishers symtom.

Vem är i riskzonen för denna neurologiska störning?

Rapporterat på Healthline-sidan kan vem som helst faktiskt uppleva MFS, men vissa människor är mer benägna att uppleva det.

Grupper av människor som är benägna att uppleva Miller Fisher är:

• pojke. Journal of the American Osteopathic Association rapporterar att män är dubbelt så benägna att uppleva Miller Fisher som kvinnor.
• Medelålders. Medelåldern för personer med detta syndrom är 43 år.
• Östasiatisk ras, särskilt taiwanesiska eller japanska.

Vissa människor kan också få MFS efter vaccination eller operation.

Vilka är symtomen på Miller Fishers syndrom?

Symtom på MFS kommer vanligtvis snabbt. Symtom på Miller Fishers syndrom börjar vanligtvis uppträda ungefär en till fyra veckor efter att ha smittats med viruset. Den hastighet med vilken symtom utvecklas är vad som skiljer dem från andra gradvisa neurologiska störningar som Alzheimers, Parkinsons eller ALS.

MFS börjar vanligtvis med svaghet i ögonmusklerna som utvecklas till kroppens nedre del. Fishers syndrom inkluderar:

• Förlust och kontroll av kroppsrörelser, inklusive svaghet eller okontrollerade rörelser.
• Förlust av rörelse reflexer, särskilt i knän och anklar.
• Suddig syn.
• Dubbel syn.
• Försvagade ansiktsmuskler, som kännetecknas av ett hängande ansikte.
• Oförmåga att le, vissla, otydligt tal, svårigheter att hålla ögonen öppna.
• Minskad kroppsbalans och koordination, vilket leder till potentiella fall.
• Dimsyn eller dubbelsyn.
• Svårighet att urinera, i vissa fall.

Många människor med MFS har problem med att gå upprätt eller gå mycket långsamt. Vissa visade en galen gång som en anka.

Vilka är behandlingsalternativen för Miller Fishers syndrom?

Det finns inget specifikt botemedel mot Miller Fishers syndrom. Enligt National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) finns det två huvudbehandlingsalternativ för MFS. Den första är en injektion av immunglobulin som innehåller höga doser protein i blodomloppet. Målet är att stärka immunförsvaret mot infektion och påskynda återhämtningen.

Ett alternativ är plasmaferesproceduren, ett plasmautbytesförfarande för att rengöra blodet. Efter rengöring återförs blodkropparna till kroppen igen. Denna procedur kan ta upp till timmar och är svårare än terapi med immunglobulin. Det är därför de flesta läkare kommer att prioritera immungloblininjektioner jämfört med plasmapares.

I de flesta fall påbörjas behandlingen för Miller Fishers syndrom inom 2-4 veckor efter symtom och fortsätter i upp till 6 månader. De flesta återhämtar sig omedelbart efter avslutad behandling. Vissa människor kan dock uppleva bestående effekter så att symtomen kan återkomma när som helst, även om de sällan förekommer.