Polymyosit: definition, orsaker, symtom och behandling & bull; hej friska

Definition

Vad är polymyosit?

Polymyosit är en inflammation som orsakar muskelsvaghet och ökade nivåer av benmuskelenzymer. Polymyosit kan göra det svårt för drabbade att gå uppför trappor, resa sig från sittande ställning, lyfta föremål eller nå föremål ovanför.

På samma sätt som polymyosit är dermatomyosit en idiopatisk inflammation i myopati, som är associerad med dermatologiska manifestationer. Inklusionskroppsmyosit är en långsamt utvecklande idiopatisk inflammation i myopati med ett vanligt patologiskt resultat hos äldre män.

Hur vanlig är polymyosit?

Polymyosit drabbar oftast vuxna i 30-, 40- eller 50-talet. Detta tillstånd är vanligare hos svarta människor än vita människor, och kvinnor drabbas oftare än män. Polymyosit tecken och symtom uppträder vanligtvis gradvis, över veckor eller månader.

Detta tillstånd kan dock behandlas genom att minska riskfaktorerna. Tala med din läkare för mer information.

Tecken och symtom

Vilka är tecken och symtom på polymyosit?

Muskelsvagheten associerad med polymosit involverar muskler nära kroppen, såsom i höfter, lår, axlar, överarmar och nacke.

Svaghet påverkar båda sidor av kroppen och tenderar att förvärras gradvis.

När ska jag träffa en läkare?

Du bör kontakta din läkare om du upplever något av dessa symtom.

Om du har några tecken eller symtom ovan eller några andra frågor, kontakta din läkare. Allas kropp är annorlunda. Rådfråga alltid en läkare för att behandla ditt hälsotillstånd.

Orsak

Vad orsakar polymyosit?

Den exakta orsaken till polymyosit är okänd, men den har många egenskaper som liknar autoimmuna sjukdomar, där immunförsvaret misstagar kroppens vävnader.

Riskfaktorer

Vad ökar min risk för polymyosit?

Det finns många riskfaktorer för polymyosit, nämligen:

Äldre
Kvinna
Afroamerikansk ras
Interstitiell lungsjukdom
Förekomsten av anti-Jo-1 (lungsjukdom) och anti-SRP-antikroppar (allvarlig muskelsjukdom, hjärtinvolvering)
Associerade maligna tillstånd
Försenad eller otillräcklig behandling
Dysfagi, dysfoni
Hjärt- och lunginvolvering

Läkemedel och läkemedel

Informationen är inte en ersättning för medicinsk rådgivning. Rådgör ALLTID med din läkare.

Hur diagnostiseras polymyosit?

Om din läkare misstänker att du har polymyosit kan han eller hon beställa följande tester

Blodprov

Blodprov kan berätta för din läkare om du har förhöjda nivåer av muskelenzymer, såsom kreatinkinas (CK) och aldolas. Ökade nivåer av CK och aldolas kan indikera muskelskador. Blodprov kan också upptäcka vissa autoantikroppar med olika symtom på polymyosit, vilket kan avgöra den lämpligaste behandlingen och behandlingen.

Elektromyografi

Specialisten sätter in en tunn elektrodnål i muskeln genom huden för testning. Elektrisk aktivitet mäts när du slappnar av eller drar åt en muskel och förändringar i elektriska aktivitetsmönster kan bekräfta muskelsjukdom. Läkaren kan bestämma sjukdomsfördelningen genom att testa olika muskler.

Magnetisk resonanstomografi (MRI)

Skannern producerar tvärsnittsbilder av muskler från data som genereras av starka magnetfält och radiovågor. Till skillnad från en muskelbiopsi kan en MR se på inflammation i ett stort område eller muskler.

Muskelbiopsi

Små delar av muskelvävnad tas bort kirurgiskt för laboratorieanalys. En muskelbiopsi kan visa abnormiteter i musklerna, såsom inflammation, skada eller infektion. Vävnadsprover kan också kontrolleras för onormala protein- och enzymbrister. I polymyosit visar muskelbiopsi generellt inflammation, döda muskelceller (nekros) och degeneration och regenerering av muskelfibrer.

Vilka är behandlingarna för polymyosit?

Även om det inte finns någon bestämd botemedel mot polymyosit, kan behandling förbättra muskelstyrka och funktion. Ju tidigare behandlingen är desto effektivare blir behandlingen - vilket leder till ett mindre antal komplikationer.

Men med så många förhållanden finns det inget bästa sätt. Baserat på dina symtom och hur du svarar på behandlingen kommer din läkare att anpassa din behandlingsstrategi.

Läkemedel

Några av de läkemedel som vanligtvis används för att behandla polymyosit inkluderar:

Kortikosteroider

Läkemedel som prednison kan vara mycket effektiva för att kontrollera polymyosit-symtom. Långvarig användning av detta läkemedel kan dock ha allvarliga biverkningar, där läkare kan minska dosen av läkemedlet gradvis.

Kortikosteroidsparande medel

När de används i kombination med kortikosteroider kan de minska dosen och potentiella biverkningar av kortikosteroider. De två vanligaste läkemedlen som används för polymyosit är azatioprin (Azasan, Imuran) och metotrexat (Trexall).

Rituximab (Rituxan)

Vanligtvis används för behandling av reumatoid artrit, rituximab är ett alternativ om initial behandling inte tillräckligt kontrollerar symtom på polymyosit.

Terapi

Beroende på svårighetsgraden av dina symtom kan din läkare föreslå:

Sjukgymnastik

Terapeuten kan visa dig övningar för att bibehålla och öka styrka och flexibilitet och föreslå en lämplig aktivitetsnivå.

Prata terapi

Om dina sväljmuskler försvagas av polymyosit, kan samtalsterapi hjälpa dig att anpassa dig till dessa förändringar.

Kostbedömning

I de avancerade stadierna av polymyosit kan tugga och svälja bli svårare. En nutritionist kan lära dig att laga mat som är lätta att äta.

Andra operationer och förfaranden

Intravenös immunoglobin (IVIg) är en blodreningsprodukt som innehåller friska antikroppar från tusentals blodgivare. Dessa friska antikroppar kan hämma de skadliga antikropparna som attackerar muskler i polymyosit. IVIg-behandling ges som en intravenös infusion och är dyr och måste upprepas regelbundet för att effekterna ska fortsätta.