Amyloidos: definition, orsaker och hur man behandlar det & bull; hej friska

Definition

Vad är amyloidos?

Amyloidos är en sällsynt sjukdom som kan påverka flera organ och orsaka dödligt organsvikt.

Det finns flera typer av amyloidos:

Immunoglobulin lätt kedja (AL) amyloidos är den vanligaste typen av amyloidos, även känd som primär amyloidos. Detta tillstånd är ett resultat av onormala antikroppar som produceras av din benmärg. Detta tillstånd kan påverka din lever, njurar, hjärta, hud och nerver.
AA-amyloidos kallad sekundär amyloidos. Det påverkar vanligtvis njurarna, ofta tillsammans med andra kroniska smittsamma eller inflammatoriska sjukdomar.
Ärftlig (familjär) amyloidos sänkt, attackerar levern, nerverna, hjärtat och njurarna.
Amyloidos är associerad med dialys uppstår när amyloid byggs upp i leder och muskler, vilket orsakar stelhet och vätska i lederna. Denna typ drabbar i allmänhet personer i långvarig dialys.

Detta tillstånd kan behandlas genom att minska riskfaktorer. Tala med din läkare för mer information.

Tecken och symtom

Vilka är tecken och symtom på amyloidos?

Vanligtvis visar amyloidos inga tecken förrän den är avancerad. Beroende på organet där amyloiden ackumuleras kan du uppleva olika symtom. Möjliga symtom på amyloidos är:

Hudförändringar
Pall som lera
Ledvärk
Trötthet
Svaghet
Svårt att andas
Viktminskning
Svullen tunga
Oregelbunden hjärtrytm.

Det kan finnas tecken och symtom som inte nämns ovan. Om du är orolig för ett visst symptom, kontakta din läkare.

När ska jag träffa en läkare?

Om du har några tecken eller symtom ovan eller några andra frågor, kontakta din läkare. Allas kropp är annorlunda. Rådfråga alltid en läkare för att behandla ditt hälsotillstånd.

Orsak

Vad orsakar amyloidos?

Amyloid är ett onormalt protein som produceras i benmärgen. Amyloid kan ackumuleras i andra organ och orsaka en sjukdom som kallas amyloidos. Den specifika orsaken till ditt tillstånd beror på vilken typ av amyloidos du har.

Riskfaktorer

Vad ökar min risk för amyloidos?

Det finns många faktorer som ökar risken för att utveckla amyloidos, nämligen:

Familjehistoria
Njuredialys
Ålder. Personer med AL-amyloidos är vanligtvis 50 år och äldre
Kön. Män är mer benägna att AL-amyloidos än kvinnor
Andra sjukdomar. Kronisk infektiös eller inflammatorisk sjukdom kan öka risken för AA-amyloidos.

Läkemedel och läkemedel

Informationen är inte en ersättning för medicinsk rådgivning. Rådgör ALLTID med din läkare.

Hur diagnostiseras amyloidos?

Om du upplever ett eller flera av ovanstående symtom bör du besöka din läkare för en noggrann diagnos. Amyloidos kan detekteras genom laboratorietester (blod och urin), biopsi (vävnadsanalys) och avbildningstester.

Vilka är behandlingarna för amyloidos?

Det finns inget känt botemedel mot amyloidos. Men behandling kan hjälpa till att hantera symtom och förhindra ytterligare skador. Kemoterapi rekommenderas ofta för att stoppa produktionen av amyloidos. Ett annat alternativ är en perifer blodstamcellstransplantation. Med denna behandling extraheras stamceller från blodet och lagras medan kroppen genomgår kemoterapi.

Sedan kommer dessa stamceller att transplanteras tillbaka i kroppen genom ett blodkärl. Andra läkemedel kan ges för att lindra smärta, kontrollera blodförhållanden och hjärtfrekvens och behandla vätskeretention.