Gräva runt medfödda abnormiteter hos nyfödda

Vuxna och äldre (seniorer) har i allmänhet tillräckligt hög risk för sjukdom. Men i själva verket har nyfödda barn också samma risk att utveckla sjukdom. Hos nyfödda är detta tillstånd känt som en medfödd abnormitet, aka medfödd defekt. För att vara tydligare, låt oss skala grundligt om medfödda abnormiteter hos nyfödda genom denna recension!

Vad är medfödda abnormiteter hos spädbarn?

Medfödda defekter eller medfödda defekter hos spädbarn är strukturella avvikelser vid födseln som kan upplevas av hela eller vissa delar av kroppen.

Hjärtat, hjärnan, fötterna, händerna och ögonen är några exempel på kroppsdelar som kan uppleva medfödda defekter.

Enligt det indonesiska hälsoministeriet är medfödda abnormiteter strukturella och funktionella avvikelser som erkänns sedan en nyfödd.

Medfödda abnormiteter eller medfödda defekter hos nyfödda kan påverka hur barnet ser ut, hur barnets kropp fungerar eller båda.

Det finns olika typer av fosterskador som kan förekomma ensamma eller tillsammans. Olika medfödda abnormiteter eller fosterskador hos dessa barn har varierande svårighetsgrad från mild, måttlig, till och med svår eller svår.

Hälsotillståndet hos en bebis med fosterskador beror vanligtvis på det organ eller kroppsdel ​​som är inblandat och hur allvarlig den är.

Vad orsakar medfödda abnormiteter hos spädbarn?

Medfödda defekter hos spädbarn händer inte bara plötsligt när de är nyfödda. Liksom alla saker som har en process har denna medfödda defekt hos spädbarn också börjat bildas eftersom den lilla fortfarande är i livmodern.

I grund och botten kan denna medfödda abnormitet uppstå i alla stadier av graviditeten, vare sig det är första trimestern, andra trimestern eller tredje trimestern.

De flesta medfödda defekter börjar dock vanligtvis under trimestern av den första eller tre månaderna av graviditeten.

Detta beror på att graviditetsåldern på en månad till tre månaders graviditet är tiden för bildandet av olika organ i barnets kropp.

Ändå kan processen att bilda medfödda defekter hos spädbarn inträffa inte bara under första trimestern utan också under andra och tredje trimestern.

Faktum är att under de sista sex månaderna av graviditeten, aka andra och tredje trimestern, kommer alla vävnader och organ i barnets kropp att fortsätta utvecklas.

Under denna tid riskerar barnet i livmodern att utveckla medfödda defekter. Baserat på Centers for Disease Control and Prevention (CDC) är den faktiska orsaken till fosterskador inte känd med säkerhet.

Det finns flera saker som är relaterade till varandra som kan orsaka fosterskador hos spädbarn. Dessa olika saker inkluderar genetiska faktorer som överförs från förälder till barn och miljöfaktorer under graviditeten.

Med andra ord kan medfödda abnormiteter hos spädbarn uppstå när fadern, mamman eller andra familjemedlemmar upplever medfödda defekter vid födseln.

Vilka är riskfaktorerna för medfödda abnormiteter hos spädbarn?

Förutom genetiska och miljömässiga orsaker finns det olika faktorer som kan öka risken för att ett barn föds med medfödda defekter.

Här är några riskfaktorer för medfödda abnormiteter hos nyfödda:

• Mödrar röker medan de är gravida
• Mödrar dricker alkohol medan de är gravida
• Mödrar tar vissa läkemedel medan de är gravida
• Gravida kvinnor i åldern, till exempel, blir gravida vid en ålder av mer än 35 år
• Det finns familjemedlemmar som också har en historia av tidigare fosterskador

Det är dock viktigt att förstå att att ha en eller flera av dessa risker inte nödvändigtvis betyder att du kommer att föda ett barn med medfödda defekter senare.

Faktum är att gravida kvinnor som inte har en eller flera av riskerna ovan kan föda ett barn med medfödda defekter.

Konsultera därför alltid din läkare om hälsotillståndet för dig och ditt barn under graviditeten och de ansträngningar som kan göras för att minska risken för fosterskador.

Vilka är typerna av medfödda abnormiteter hos spädbarn?

Som tidigare nämnts finns det olika typer av medfödda abnormiteter som barn kan uppleva när de just är födda.

Men här är några medfödda abnormiteter hos spädbarn som är ganska vanliga:

1. Cerebral pares

Cerebral pares eller cerebral paralsy är en störning som påverkar kroppens rörelser, muskler och nerver. Detta medfödda defekttillstånd kan orsakas av hjärnskador eftersom det inte har utvecklats ordentligt när barnet är i livmodern.

Symtom på cerebral pares

Symtom på cerebral pares eller cerebral pares hos spädbarn kan faktiskt grupperas baserat på deras ålder. I allmänhet är emellertid symtomen på cerebral pares följande:

• Sen baby utveckling
• Onormal muskelrörelse
• Ser annorlunda ut när den bärs eller lyfts från liggande position
• Barnets kropp rullar inte över
• Bebisar har svårt att krypa och använder sina knän för att krypa.
• Armarnas och benens rörelse ser onormal ut
• Samordningen av barnets kroppsmuskler har problem
• Barnets sätt att gå ser onormalt ut eftersom benen är korsade eller straddade

Cerebral paresbehandling

Behandling för spädbarn eller barn med cerebral pares innefattar vanligtvis administrering av läkemedel, kirurgi, sjukgymnastik, arbetsterapi och talterapi.

Även om det inte kan botas helt, kan olika behandlingar och åtgärder för cerebral pares hjälpa till att förbättra symtomen.

Behandlingen av medfödd cerebral pares hos spädbarn och barn görs vanligtvis inte ensam eller bara en av dem.

Istället kommer läkare vanligtvis att kombinera flera behandlingar samtidigt för att lindra uppkomsten av symtom samtidigt som de stöder tillväxten och utvecklingen av ditt barn.

2. Hydrocephalus

Hydrocephalus är en medfödd fosterskada när barnets huvudomkrets förstoras mer än normalt.

Medfödda abnormiteter hos hydrocefalus hos nyfödda orsakas av närvaron av hydrocefalusvätska som ackumuleras i hjärnhålan.

Symtom på hydrocefalus

Symtomen på hydrocephalus som upplevs av nyfödda skiljer sig vanligtvis något från de hos småbarn och barn. Följande är olika symtom på hydrocefalus hos spädbarn, småbarn och barn:

Symtom på hydrocefalus hos nyfödda

Några av symtomen på hydrocefalus hos spädbarn är:

• Huvudets omkrets är mycket stor
• Storleken på huvudets omkrets blir större på kort tid
• Det finns en onormalt mjuk klump på toppen av huvudet (fontanelle)
• Gag
• Lätt sömnig
• Ögon pekar nedåt
• Fördröjd kroppstillväxt
• Försvagade kroppsmuskler

Symtom på hydrocefalus hos småbarn och barn

Några av symtomen på hydrocefalus hos småbarn och barn är:

• Ögonen limmade ner
• Huvudvärk
• Illamående och kräkningar
• Kroppen är trög och ser sömnig ut
• Kroppskramper
• Dålig samordning av kroppsmuskler
• Ansiktsstrukturen förändras
• Det är svårt att koncentrera sig
• Upplev nedsatt kognitiv förmåga

Hydrocephalus behandling

Det finns två typer av behandling för medfödd hydrocephalus hos spädbarn, nämligen shunt-systemet och ventrikulostomi. Shunt-systemet är den vanligaste behandlingen för medfödd hydrocephalus.

Shunt-systemet innebär att man sätter in en kateter i hjärnan för att avlägsna överflödigt hjärnvätska.

Medan en ventrikulostomi utförs med hjälp av ett endoskop eller en liten kamera för att övervaka tillstånd i hjärnan.

Därefter kommer läkaren att göra ett litet hål i hjärnan så att överflödigt hjärnvätska kan avlägsnas från hjärnan.

3. Cystisk fibros

Cystisk fibros är ett tillstånd av medfödda abnormiteter eller medfödda defekter hos nyfödda som skadar matsmältningssystemet, lungorna och andra organ i kroppen.

Spädbarn med cystisk fibros eller cystisk fibros har vanligtvis andningssvårigheter och lunginfektioner på grund av slemhinder. Slemblockeringen kan också få matsmältningssystemet att störas.

Symtom på cystisk fibros

Olika symtom på cystisk fibros eller cystisk fibros är:

• Hosta upp slem
• Gasande andedräkt
• Har återkommande lunginfektioner
• Trängsel i näsan och inflammation
• Baby avföring eller avföring luktar illa och fet
• Barnets tillväxt och vikt ökar inte
• Upplever ofta förstoppning eller förstoppning
• Rektum sticker ut bortom anusen från att trycka för hårt

Behandling av cystisk fibros

Det finns faktiskt ingen behandling som helt kan bota cystisk fibros. Att tillhandahålla korrekt behandling kan dock hjälpa till att förbättra symtomen på cystisk fibros.

Behandling av cystisk fibros innefattar vanligtvis att ta mediciner, ta antibiotika, bröstbehandling, lungrehabilitering, syrebehandling, användning av rör under ätandet och andra.

Läkaren kommer att anpassa behandlingen för medfödda fibrostiska cystiska störningar hos spädbarn beroende på svårighetsgraden av tillståndet.

4. Spina bifida

Spina bifida är en medfödd sjukdom när ryggraden och nerverna i den inte bildas ordentligt hos en nyfödd.

Symtom på spina bifida

Symtom på spina bifida kan särskiljas efter typ, nämligen ockult, meningocele och myelomeningocele.

I den ockulta typen inkluderar symtomen på spina bifida närvaron av en topp och uppträder gropar eller födelsemärken på den drabbade delen av kroppen.

Till skillnad från symtomen på spina bifida meningocele, som kännetecknas av en vätskefylld säck som syns på baksidan.

Under tiden har myelomeningocele-typen symtom i form av en vätskefylld säck och nervfibrer i ryggen, huvudförstoring, kognitiva förändringar och ryggont.

Spina bifida behandling

Behandling av medfödda eller medfödda defekter av spina bifida hos nyfödda kommer att justeras efter dess svårighetsgrad.

Den ockulta bifida spida-typen kräver vanligtvis inte behandling, men meningocele- och myelomeningocele-typerna kräver behandling.

Behandlingen som läkare ger för att behandla ryggmärgsbrand omfattar kirurgi före födseln, kejsarsnitt och förlossningskirurgi.

5. Splittad läpp

Klyftläpp är en medfödd abnormitet eller medfödd defekt hos nyfödda som gör att barnets överläpp inte smälter ordentligt.

Symtom på spalt i läppen

Klyftläpp hos spädbarn blir lätt synlig när han är nyfödd. Med läpparnas och smakens tillstånd som inte är perfekta, kommer spädbarn vanligtvis att uppleva flera symtom på spalt i läppen, inklusive:

• Det är svårt att svälja
• Nasal ljud när man pratar
• Öroninfektioner som hände flera gånger

Klyftläppsbehandling

Behandling av klyftläpp hos spädbarn kan ske genom kirurgi eller operation. Målet med klyftläppskirurgi är att förbättra läpparnas och gomens form.

Hur diagnostiserar man medfödda abnormiteter hos spädbarn?

Det finns olika typer av medfödda abnormiteter eller fosterskador hos spädbarn som kan diagnostiseras från graviditeten. Läkare kan diagnostisera medfödda defekter hos en baby i livmodern med hjälp av ultraljud (USG).

Dessutom kan undersökningen också göras med blodprover och fostervattentest (fostervattenprovtagning).

Till skillnad från ultraljudsundersökning utförs vanligtvis blodprover och fostervattensprov hos gravida kvinnor om det finns en hög risk. Antingen är mamman i hög risk på grund av ärftlighet eller familjehistoria, ålder vid graviditet och andra.

Emellertid kommer läkaren att se tydligare om förekomsten av medfödda abnormiteter hos nyfödda genom att genomföra en fysisk undersökning.

Å andra sidan kan blodprov eller screeningtest efter födseln också hjälpa läkare att diagnostisera medfödda defekter eller medfödda abnormiteter hos nyfödda redan innan symtom börjar dyka upp.

I vissa fall visar screeningtester ibland inte att barnet har en medfödd fosterskada förrän symtomen uppträder vid ett senare tillfälle.

Så det är bra att alltid vara uppmärksam om olika ovanliga symtom uppträder under din barns utveckling. Omedelbart kontakta din baby till läkaren för att få lämplig diagnos och behandling.

x