Kattöga hos ett barn? varna ögoncancer symtom & bull; hej friska

Var medveten om att om du ser på ditt barns ögon som en katt, är en av de värsta riskerna att ditt barn utvecklar ögoncancer eller retinoblastom.

Vad är ögoncancer (retinoblastom)?

Cancer är en cell vars tillväxt och utveckling inte kontrolleras. Medan retinoblastom är okontrollerad celltillväxt som uppträder i ögats näthinna. Ögoncancer i sig är en förekomst av cancer som nästan alla fall förekommer hos barn. I allmänhet förekommer ögonkreft hos barn under 5 år. Det finns minst 200 till 300 barn som diagnostiseras med retinoblastom varje år.

Forskning som har utförts vid nationella remissjukhus i hela Indonesien visade att det finns 10 till 12% av de totala fallen av retinoblastom som förekommer. Flickor och pojkar har lika stora chanser att utveckla retinoblastom. Cirka 60% av de totala fallen av ögoncancer som existerar påverkar endast ett öga. Men i de andra 40% av fallen får drabbade ögoncancer i båda ögonbollarna.

Kattöga i retinoblastom

Symtom som ofta ses hos personer med retinoblastom är tecken på en vit pärla i ögat, eller till och med "cat's eye". En vit pärla ser ut som en vit skugga som syns mitt i ögat. Under tiden är "kattöga" en term som refererar till ögat som lyser gulaktigt på en mörk plats, såsom ett kattöga på natten. Om du ser dessa tecken hos ett barn, bör du omedelbart kontrollera tillståndet och konsultera en läkare. Korrekt hantering och kan diagnostisera retinoblastom så tidigt som möjligt barnets synförmåga.

Dessutom är korsade ögon, röda ögon, förstorade ögonbollar, inflammation i ögongloben och suddig syn andra symptom som ofta förekommer hos personer med retinoblastom.

Hur kan retinoblastom uppstå?

När barnet fortfarande är i livmodern är ögonen de första organen som växer och utvecklas. Ögat har celler som kallas näthinneceller som fyller näthinnan i ögat. Vid någon tidpunkt slutar retinalcellerna att multipliceras, men mognar de befintliga retinalcellerna. Men i retinoblastom slutar inte retinalcellerna att multiplicera sig så att deras tillväxt inte kontrolleras. Denna okontrollerade tillväxt uppstår på grund av en mutation av en gen i retinala celler, nämligen RB1-genen. Som ett resultat av mutationen blir RB1-genen en onormal gen som sedan resulterar i retinoblastom.

Två typer av retinoblastom

Det finns två typer av RB1-genen som förekommer i retinoblastom, nämligen:

1. Ärftlighet i retinoblastom (ärftlig)

Cirka 1 av 3 barn som har retinoblastom har RB1-genen som är onormal från födseln. Även om den onormala genen är närvarande från födseln har de flesta barn som lider av denna typ av retinoblastom ingen familjehistoria av cancer. Barn som har den onormala RB1-genen från födseln har vanligtvis retinoblastom i båda ögonen, även känd som bilateralt retinoblastom, vissa åtföljs till och med av en tumör i ögat, som kallas multifokalt retinoblastom.

Dessutom kan barn som har den onormala RB1-genen riskera att utveckla cancer i andra delar av kroppen, såsom hjärnan. Barn som har denna typ av retinoblastom har en risk att utveckla andra typer av cancer även om de har återhämtat sig från retinoblastom. Så många som 40% av retinoblastompatienterna lider av ärftligt retinoblastom, där 10% av fallen har en familjehistoria och 30% uppstår på grund av genmutationer under graviditeten.

2. Icke-ärftligt retinablastom (inte ärftligt)

Cirka 2 av 3 barn som har retinoblastom har RB1-genabnormitet när de går in i barndomen. Genavvikelsen uppträder vanligtvis bara i en del av ögat och det är inte känt hur det hände. Denna typ av retinoblastom har inte en lägre risk att utveckla cancer i andra delar av kroppen än retinoblastom på grund av ärftlighet. Vanligtvis inträffar detta hos barn som är över 1 år eller mellan 2 och 3 år.

Hur växer och sprider sig retinoblastom?

Om retinoblastom inte behandlas snabbt, kommer de onormala retinalcellerna att växa snabbt och fylla ögongloben aggressivt. De onormala cellerna växer till andra delar av ögat och förstoras så småningom till tumörer. När tumören blockerar blodcirkulationen som ska strömma till ögat ökar trycket i ögat. Detta kan orsaka glaukom, vilket orsakar ögonsmärta och synförlust.

Kan retinoblastom förebyggas?

Eftersom retinoblastom påverkas mer av genetik är det bästa förebyggandet som kan göras att kunna hitta förekomsten av retinoblastom så tidigt som möjligt. Alla nyfödda bör ha synundersökningar och detta görs regelbundet under det första året av livet. Spädbarn födda till familjer som tidigare har haft retinoblastom bör ha täta ögonundersökningar, till exempel en gång i veckan under de första månaderna och sedan en gång i månaden. Barn som har retinoblastom om de behandlas i ett tidigt skede kan chansen för en fullständig återhämtning nå 95%.