10 Typer av anemi och deras klassificeringar är viktigt att veta

Anemi är en blodsjukdom som kännetecknas av ett otillräckligt antal röda blodkroppar från normala gränser. Det är därför detta tillstånd också kallas anemi. Det finns olika identifierade anemi. Dessa typer faller in i en klassificering som är differentierad baserat på orsakerna till anemi och deras respektive symtom. Att veta vilken typ av anemi kan göra det lättare för dig att bestämma rätt behandlings- eller förebyggande steg för anemi.

Vilka är klassificeringarna av anemi?

Den vanligaste klassificeringen av anemi är baserad på koncentrationsnivån av totala röda blodkroppar eller hemoglobin i blodet. Hemoglobin är ett järnrikt protein som ger blodets röda färg. Detta protein hjälper röda blodkroppar att transportera syre från lungorna genom hela kroppen.

Om du har brist på hemoglobin får inte alla dina celler, vävnader och organ tillräckligt med syre och näringsämnen som ditt blod normalt bär med dig. Som ett resultat kan du känna dig trött eller svag utan anledning. Du kan också uppleva andra symtom på anemi, såsom andfåddhet, yrsel eller huvudvärk, till blek hud.

Enligt Världshälsoorganisationen, WHO, är anemi ett tillstånd där hemoglobinnivån är mindre än 12 g / dL (gram per deciliter) hos vuxna kvinnor eller mindre än 13,0 g / dL hos vuxna män.

Därifrån klassificeras klassificeringen av svårighetsgraden av anemi i mild, måttlig och svår, beroende på hur låg hemoglobinnivån är i blodet.

Klassificering av anemi kan också delas upp baserat på egenskaperna hos formen av de producerade röda blodkropparna, som inkluderar:

• Makrocytisk (stora röda blodkroppar), till exempel megaloblastisk anemi, B12 och folatbristanemi, anemi på grund av leversjukdom och anemi på grund av hypotyreos.
• Mikrocytisk (röda blodkroppar är för små), till exempel sideroblastisk anemi, järnbristanemi och talassemi.
• Normocytiska (normala röda blodkroppar), till exempel anemi på grund av blödning (hemorragisk anemi), anemi på grund av kronisk sjukdom eller infektion, autoimmun hemolytisk anemi, aplastisk anemi.

Det finns också de som delar upp typerna av anemi enligt den grundläggande orsaken, nämligen anemi på grund av störning av erytrocytbildning i benmärgen, anemi på grund av blödning (förlust av mycket blod från kroppen) och anemi orsakad av process för att förstöra erytrocyter i förtid.

Vilka är typerna av anemi?

Förutom klassificeringen ovan finns det för närvarande mer än 400 typer av anemi som har identifierats i världen. Det finns dock 9 typer av anemi som är vanligast, inklusive:

1. Järnbristanemi

Järnbristanemi är en typ av anemi som orsakas av låga nivåer av järn i blodet. Utan tillräckligt med järn kan kroppen inte producera tillräckligt med hemoglobin för att transportera syre till alla kroppsvävnader.

Järnbrist orsakas vanligtvis av brist på näringsintag från hälsosam mat eller på grund av oavsiktligt trauma som orsakar mycket blödning så att järnförsörjningen också går förlorad.

2. Anemi med vitaminbrist

Som namnet antyder inträffar denna typ av anemi när kroppen saknar intag av vitaminer som spelar en viktig roll i bildandet av friska röda blodkroppar. Några av dessa vitaminer är vitamin B12, B9 eller folat (även känd som folsyra) och vitamin C. Megaloblastisk anemi och skadlig anemi är typer av anemi som specifikt orsakas av brist på vitamin B12 eller folat.

Förutom brist på näringsintag kan vitaminbristanemi också orsakas av problem med matsmältningssystemet eller matabsorptionen. Detta kan förekomma hos vissa personer med sårproblem eller tarmsjukdomar, såsom celiaki, vilket gör det svårt att korrekt bearbeta eller absorbera vitamin B12, vitamin C eller folsyra.

Å andra sidan kan risken för vitaminbristanemi också öka när kroppens behov av vitaminer ökar men försöken att möta dem är fortfarande inte tillräckliga, till exempel hos gravida kvinnor och cancerpatienter.

3. Aplastisk anemi

Aplastisk anemi är när din kropp slutar producera tillräckligt med nya, friska röda blodkroppar. Detta är ett ganska allvarligt tillstånd, men sällsynt. Detta tillstånd uppstår på grund av skador eller avvikelser i benmärgen. Benmärgen i sig är en stamcell som producerar blodkomponenter, med början från röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar.

Skador på benmärgen kan bromsa eller stänga av produktionen av nya blodkroppar. Så hos personer med aplastisk anemi kan deras benmärg vara tomt (aplastiskt) eller innehålla väldigt få blodkroppar (hypoplastisk).

4. Sickelcellanemi

Seglcellanemi klassificeras som anemi på grund av ärftlighet. Denna typ av anemi orsakas av genetiska defekter i generna som utgör hemoglobin i ditt blod. Du kan vara i riskzonen för sigdcellanemi om någon av dina föräldrar har en muterad gen som utlöser sigdcellanemi.

Denna genetiska mutation får sedan den producerade biten av röda blodkroppar att formas som en halvmåne, med en stel och klibbig konsistens. Förmodligen är friska röda blodkroppar runda och plana som lätt flyter i kärlen.

5. Thalassemia anemia

Thalassemia är också en typ av anemi som går i familjer. Thalassemia uppstår när kroppen bildar en onormal form av hemoglobin. Som ett resultat kan de röda blodkropparna inte fungera ordentligt och har inte tillräckligt med syre.

Onormala blodkroppar orsakas av genetiska mutationer eller förlust av vissa viktiga gener i blodframställningsfaktorer.

Symptomen på talassemi beror på svårighetsgraden av tillståndet och vilken typ du har. Personer med måttlig eller svår talassemi löper risk för tillväxtproblem, förstorad mjälte, benproblem och gulsot.

6. Glykemisk-6-fosfatdehydrogenas (G6PD) -bristanemi

G6PD-bristanemi uppstår när dina röda blodkroppar förlorar ett viktigt enzym som kallas G6PD. Brist på G6PD-enzymet orsakar att dina röda blodkroppar bryts ner och dör när de kommer i kontakt med vissa ämnen i blodomloppet. Denna anemi är en typ av blodbrist på grund av ärftlighet.

För de av er som har G6PD-bristanemi, infektion, svår stress och intag av vissa livsmedel eller läkemedel kan orsaka skador på röda blodkroppar. Några exempel på dessa utlösare inkluderar läkemedel mot malaria, aspirin, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) och sulfa-läkemedel.

7. autoimmun hemolytisk anemi (AHA)

Hemolytisk anemi är en klassificering för den typ av anemi som kan ärvas eller inte, även förvärvad under livet. Orsaken är inte klar. Provisorisk misstanke, denna autoimmuna hemolytiska anemi får immunsystemet att misstänka friska röda blodkroppar som något som är hotfullt. Som ett resultat reagerar antikroppar för att attackera och förstöra det.

8. Diamond Blackfan Anemia (DBA)

Diamond Blackfan Anemia (DBA) är en sällsynt blodsjukdom som vanligtvis diagnostiseras hos barn under deras första levnadsår. Barn med DBA gör inte tillräckligt med röda blodkroppar.

För det mesta uppträder tecken eller symtom på anemi vid 2 månaders ålder, och en diagnos av DBA görs vanligtvis under det första året av ett barns liv.

DBA-drabbade upplever vanliga symtom på anemi, såsom:

• Blek hud
• Dåsighet
• Irritabilitet
• Snabb hjärtfrekvens
• Hjärtblåsljud

I vissa fall finns det inga uppenbara fysiska symtom på DBA. Men cirka 30-47% av personer med DBA har fosterskador eller onormala egenskaper som vanligtvis involverar ansikte, huvud och händer (särskilt tummen).

Dessutom kan personer med DBA också ha defekter i hjärtat, njurarna, urinvägarna och könsorganen. Barn med DBA tenderar att ha en kortare ålder och kan uppleva puberteten senare än vanliga barn.

DBA kan överföras genom familjer. Cirka hälften av pediatriska patienter som diagnostiserats med en onormal genstörning har identifierats och kan bidra till orsaken till DBA. Hos andra barn med DBA finns ingen onormal gen och orsaken är okänd.

Möjliga anemibehandlingar inkluderar läkemedel, blodtransfusioner och benmärgstransplantation. DBA ansågs en gång som en sjukdom som bara förekommer hos barn. Med mer framgångsrik behandling överlever många barn till vuxenlivet och fler vuxna lever nu med sjukdomen.

Cirka 20% av personer med DBA upplever eftergift efter behandling. Remission innebär att tecken och symtom på anemi har försvunnit i mer än sex månader utan behandling. Efterskott kan pågå i flera år eller till och med vara permanenta.

En vanlig komplikation av DBA är överbelastning av järn, vilket kan påverka hjärtat och levern. Detta tillstånd beror på en transfusion som krävs för behandling.

9. Fanconi-anemi

Citerat från Stanford Children's Health, fanconi anemia är en blodsjukdom där benmärgen inte producerar tillräckligt med blodkroppar eller bildar onormala typer av blodkroppar. Detta tillstånd kan köras i familjer, överföras från generation till generation.

De flesta personer med fanconi-anemi diagnostiseras mellan 2 och 15 år. Människor som har denna anemi får bara leva i 20-30 år.

Här är några tecken och symtom på fanconi-anemi:

• Fosterskador som involverar njurar, händer, fötter, ben, ryggrad, syn eller hörsel
• Låg födelsevikt
• Svårigheter att äta
• Brist på lust att äta
• Inlärningssvårigheter
• Försenad eller långsam tillväxt
• Litet huvud
• Trötthet
• Anemi eller lågt blodtal

Kvinnor med fanconi-anemi kan menstruera senare än andra kvinnor och har svårt att bli gravid eller ha förlossning. De kan också uppleva för tidig klimakteriet.

Lider av fanconi-anemi kan öka risken för vissa typer av cancer, såsom leukemi, tumörer i munnen eller matstrupen, för cancer i reproduktionsorganen.

10. Sideroblastisk anemi

Sideroblastisk anemi är en sällsynt typ av anemi som kännetecknas av närvaron av överflödigt järn.

Sideroblastisk anemi orsakas av benmärgen som producerar omogna blodkroppar (sideroblast) är ringformade, istället för skivremsor som friska röda blodkroppar (erytrocyter).

Hos personer som har sideroblastisk anemi har kroppen järn men kan inte få det i hemoglobin. Hemoglobin är det protein som behövs av röda blodkroppar för att transportera syre effektivt.

Överflödigt järn i kroppen gör att omogna celler innehåller massor av fria radikaler som kan förstöra friska röda blodkroppar. Som ett resultat dör röda blodkroppar snabbare och minskar i antal.

Symtomen på sideroblastisk anemi liknar symtomen på anemi i allmänhet, såsom trötthet och andningssvårigheter. Några av de andra symtomen på sideroblastisk anemi inkluderar:

• Blek hudfärg
• Snabb hjärtfrekvens (takykardi)
• Huvudvärk
• Hjärtklappning
• Bröstsmärta

Sideroblastisk anemi är ett tillstånd som kan behandlas med vissa behandlingar, såsom vitamin B6-tillskott, järnreducerande läkemedel, blodtransfusioner och benmärgstransplantationer.

Även om vissa typer av anemi är ärvda och oundvikliga, kan vissa förhindra andra typer av anemi genom att konsumera näringsrika blodförstärkande livsmedel och tillgodose behoven hos vitaminer som spelar en roll i bildandet av röda blodkroppar.