Rabdomiosarkom, muskelcancer hos barn: orsaker, symtom och botemedel

Cancer påverkar inte bara vuxna utan också barn. En typ av cancer som oftast attackerar barn under fem år är muskelcancer, aka rabdomiosarcoma.

Det är inte lätt att upptäcka cancer hos barn eftersom de flesta symtomen är vaga. Så du måste vara mer medveten om detta. Så, hur är muskelcancer? Vad är orsakerna och behandlingen? Du hittar alla svaren i följande recensioner.

Vad är rabdomiosarkom?

Rabdomiosarkom är en tillväxt av maligna (cancer) tumörceller i kroppens mjuka vävnader, såsom muskler och bindväv (senor eller senor). I rabdiosarkom liknar cancercellerna omogna muskelceller. Denna muskelcancer är en sällsynt typ av cancer.

I livmodern börjar muskelceller som kallas rabdiomyoblaster utvecklas för att bilda muskelskelett vid den sjunde graviditetsveckan. När dessa muskelceller växer onormalt snabbt och blir maligna blir de till rabdomiosarkomceller.

Eftersom utvecklingen av rabdiomyoblastmuskelceller sker under embryotiden är muskelcancer vanligare hos barn. Ändå är det möjligt att vuxna också kan uppleva det. Tyvärr tenderar denna sjukdom att vara svårare att behandla hos vuxna.

Rabdomiosarkom bildas oftast på musklerna i följande delar av kroppen:

Huvud och nacke (till exempel nära ögonen, i bihålorna i näsan eller halsen eller i närheten av livmoderhalsen)
Urin- och reproduktionsorgan (urinblåsa, prostatakörtel eller kvinnliga organ)
Händer och fötter
Bröst och mage

Typer av muskelcancer som måste observeras

Muskelcancer består av de två huvudtyper som är vanligast, de är:

Embryonal rabdomiosarkom. Embryonal rabdomiosarkom drabbar vanligtvis barn under fem år. Detta tillstånd tenderar att förekomma i huvud- och halsområdet, urinblåsan, slidan eller runt prostata och testiklarna.
Alveolär rabdomiosarkom. Till skillnad från embional rabdomiosarcom är det mer troligt att denna typ av muskelcancer uppträder hos barn och äldre ungdomar. Aveolar rabdomiosarkom påverkar oftast de stora musklerna i bröstet, buken, armarna och nacken. Denna typ av muskelcancer tenderar att växa snabbare än embryonal rabdomiosarkom och kräver därför mer intensiv vård.
Ranaplastisk buksvikt, en typ som är mycket sällsynt och mottaglig för att attackera vuxna.

Tecken och symtom på muskelcancer

Muskelcancer kan orsaka smärta eller inte. Symtomen varierar också beroende på placeringen av cancercellstillväxten.

Rabdomiosarkomtumörer i näsan eller halsen kan orsaka näsblod, blödning, sväljsvårigheter eller nervsystemproblem om de når hjärnan
En tumör runt ögat orsakar utbuktande ögon, synproblem, svullnad runt ögat eller ögonsmärta
Tumörer i örat orsakar smärta, svullnad och hörselnedsättning
Blåsan och vaginala tumörer orsakar problem med urinering eller avföring, och problem med urinkontroll (urininkontinens).

Orsaker och riskfaktorer för muskelcancer

Som med andra typer av cancer är den exakta orsaken till muskelcancer inte klar. Men rabdiosarkom är vanligare hos barn. Från denna åldersgrupp kan man veta vilka riskfaktorer som kan göra ett barn utsatt för muskelcancer. Det är:

Barn under 10 år, men kan också förekomma hos ungdomar och vuxna.
Det är vanligare hos män än kvinnor.
Barn med fosterskador.
Ärftliga genetiska mutationer.
Li-Fraumeni syndrom, en sällsynt genetisk sjukdom som predisponerar en person för att utveckla cancer under sin livstid.
Neurofibromatosis, ett tillstånd som får tumörer att växa på nervvävnad.
Beckwith-Wiedemanns syndrom, en medfödd sjukdom som orsakar för många celltillväxter i kroppen.
Costellos syndrom och Noonans syndrom, tillstånd som orsakar missbildningar, utvecklingsförseningar och andra problem.

Muskelcancerbehandling

Behandling av muskelcancer baseras på platsen och typen av rabdomiosarkom. Behandlingsalternativ för muskelcancer inkluderar kemoterapi, kirurgi och strålbehandling. I allmänhet används kirurgi och strålterapi för att behandla tumörer som är i deras primära läge. Medan kemoterapi används för att behandla cancer som har spridit sig till alla delar av kroppen. Kontakta därför din läkare för korrekt behandling beroende på vilken typ av muskelcancer du upplever.