Innehållsförteckning:
- Definition
- Vad är en omphalocele?
- Hur vanligt är detta tillstånd?
- Tecken och symtom
- Vilka är tecken och symtom på en omphalocele?
- När ska jag träffa en läkare?
- Orsak
- Vad orsakar omphalocele?
- Riskfaktorer
- Vad ökar din risk för att få en omphalocele?
- Röker och dricker alkohol
- Ta medicin medan du är gravid
- Fetma
- Läkemedel och läkemedel
- Vilka är de vanliga testerna för att diagnostisera en omphalocele?
- Under graviditet
- Efter att barnet är fött
- Vilka är behandlingsalternativen för omphalocele?
- Komplikationer
- Vilka är de möjliga komplikationerna av detta tillstånd?
x
Definition
Vad är en omphalocele?
Omphalocele eller omphalocele är en fosterskada hos spädbarn som gör tarmarna, levern och andra organ i barnets kropp utanför magen.
Utsläppet av barnets bukorgan i omphalocele- eller omphalocele-tillståndet beror på ett hål i navelområdet.
Både tarmarna, levern och andra organ i barnets kropp som kommer ut ur magen genom hålet i naveln täcks bara av en säck eller ett tunt, nästan transparent lager.
Eftersom det bara skyddas av ett tunt lager eller ficka, blir detta barnets organ som kommer ut ur magen lätt synliga.
Omphalocele eller omphalocele är ett tillstånd som uppträder mycket tidigt under graviditeten eller mer exakt när processen att bilda barnets bukhålan inte går bra.
Barnets bukhålan börjar vanligtvis bildas vid 3 veckors graviditet till 4 veckors graviditet.
Sedan när barnets utveckling har gått in i graviditetsåldern 6 veckor till 10 veckors graviditet blir tarmens storlek längre.
Tarmen ökar i längd och skjuter sin position ut ur magen i barnets navelsträng. Normalt bör tarmen återgå till magen vid 11 veckors graviditet.
Men om tarmen inte åter kommer in i magen vid den graviditetsåldern kan en omphalocele eller omphalocele uppstå.
Hur vanligt är detta tillstånd?
Omfalocele är ett sällsynt tillstånd av fosterskador hos spädbarn eftersom det kan upplevas av 1 av 4 000-7 000 födda.
Spädbarn födda med omphalocele eller omphalocele upplever i allmänhet också andra fosterskador, såsom hjärtfel, neuralrörsdefekter, till kromosomavvikelser.
Du kan minska risken för att utveckla denna sjukdom genom att minska riskfaktorerna som både du och din bebis har. Rådgör med din läkare för att få mer information.
Tecken och symtom
Vilka är tecken och symtom på en omphalocele?
Huvudsymptomet på ett omphalocele- eller omphalocele-tillstånd är att barnets bukorgan är tydligt synliga när de sticker ut genom naveln. Några av tecken och symtom på omphalocele eller omphalocele är följande:
- Det finns ett hål i barnets navel
- Tarmen är utanför magen täckt av en säck eller ett skyddande lager
Omphalocele eller omphalocele är ett tillstånd som kan förekomma i små eller stora storlekar.
Omphalocele liten storlek är närvaron av en liten del av organen utanför magen, till exempel bara en del av tarmen. Däremot är en stor omphalocele närvaron av många organ utanför magen, till exempel tarmarna, levern och mjälten.
Omphalocele eller stor omphalocele är ett tillstånd som kan uppstå på grund av fel i embryoutvecklingsprocessen, vilket gör att bukhålan inte kan motstå vikten på bukorganen.
Anledningen är att bukhålan vid den tiden bara täcktes av ett tunt membran som kallas omphalocele sac eller omphalocele.
När ska jag träffa en läkare?
Om du är orolig för tillväxten, utvecklingen eller utseendet på vissa symtom hos din lilla, kontakta omedelbart en läkare.
Hälsotillståndet i varje persons kropp är annorlunda, inklusive spädbarn. Rådfråga alltid en läkare för att få den bästa behandlingen angående ditt barns hälsotillstånd.
Orsak
Vad orsakar omphalocele?
Hittills är det inte känt vad den exakta orsaken till omphalocele är. Det finns dock barn som upplever omphalocele eller omphalocele på grund av förändringar i gener eller kromosomer i deras kroppar.
Enligt US National Library of Medicine är omphalocele eller omphalocele ett tillstånd som kan uppstå på grund av ett genetiskt syndrom.
Nästan hälften av barn som har en omphalocele eller omphalocele utvecklar tillståndet som ett resultat av en ytterligare kopia av en av kromosomerna i varje cell i kroppen (trisomi).
Faktum är att ungefär en tredjedel av spädbarn födda med omphalocele eller omphalocele också har ett genetiskt tillstånd som kallas Beckwith-Wiedemanns syndrom.
Detta gör att barn som är födda med omphalocele eller omphalocele och vissa genetiska tillstånd visar ytterligare tecken och symtom relaterade till problemet.
Dessutom kan omfaolekel också orsakas av en kombination av gener och olika andra faktorer. Ta till exempel miljön runt mamman när hon är gravid, maten och drycken mamman konsumerar och de läkemedel som mamman tar under graviditeten.
Riskfaktorer
Vad ökar din risk för att få en omphalocele?
Enligt Centers for Disease Control and Prevention (CDC) är några av riskfaktorerna för omphalocele eller omphalocele-tillstånd följande:
Röker och dricker alkohol
Kvinnor eller gravida kvinnor som dricker alkohol löper större risk att få ett barn med omphalocele-tillstånd än kvinnor eller gravida kvinnor som inte dricker alkohol.
På samma sätt har gravida kvinnor eller kvinnor som är stora rökare, till exempel mer än ett paket per dag, också samma risk att få ett barn med omphalocele eller omphalocele.
Ta medicin medan du är gravid
Gravida kvinnor som använder droger selektiva serotoninåterupptagshämmare eller selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) med hög risk för förlossning av en bebis med omphalocele eller omphalocele.
Samtidigt har gravida kvinnor som inte använder dessa läkemedel en lägre risk.
Fetma
Mödrar som är överviktiga innan de blir gravida har i allmänhet större risk att föda barn med omphalocele eller omphalocele-tillstånd.
Det är därför det rekommenderas att du får perfekt kroppsvikt innan du blir gravid eller planerar en graviditet.
Läkemedel och läkemedel
Informationen är inte en ersättning för medicinsk rådgivning. Rådgör ALLTID med din läkare.
Vilka är de vanliga testerna för att diagnostisera en omphalocele?
Omphalocele eller omphalocele är ett tillstånd som kan diagnostiseras under graviditeten och efter att barnet är födt.
Under graviditet
Graviditetskontroller för att ta reda på risken för omphalocele kan göras med ett screeningtest, aka ett prenatal test.
Detta test syftar till att kontrollera barnets hälsotillstånd samt möjligheten till fosterskador medan barnet utvecklas i livmodern.
Om barnet har en omfolacele visar screeningtestet onormala resultat, särskilt på blod- eller serumtester.
Inte bara det, omphalocele kan också diagnostiseras genom ultraljud (USG) som utförs under andra och tredje trimestern av graviditeten.
Vid behov kan läkaren också beställa ultraljudsundersökning av fostrets hjärta eller ekokardiografi.
Denna undersökning är avsedd att ta reda på om barnets hjärtfunktion fungerar normalt eller har problem.
Efter att barnet är fött
I vissa andra fall kanske omphalocele hos spädbarn inte diagnostiseras medan han fortfarande är i livmodern.
Å andra sidan kommer detta tillstånd att ses tydligt när barnet föds eller vid en nyfödd undersökning.
Läkaren kan också utföra ytterligare tester med röntgen eller röntgen för att se om det finns några problem med barnets andra organ.
Vilka är behandlingsalternativen för omphalocele?
Behandling för spädbarn med omphalocele eller omphalocele beror på flera faktorer, inklusive:
- Omfalocele storlek
- Förekomsten av kromosomavvikelser och andra fosterskador
- Graviditetsåldern hos barnet
Om omfacel-tillståndet är litet kan det vanligtvis behandlas med kirurgi eller kirurgi omedelbart efter att barnet har fötts. Detta för att tarmen kan komma in i magen igen och hålet i naveln stängs.
Om omfakel-tillståndet är stort görs behandlingen vanligtvis i steg. Organen som ligger utanför magen kan först täckas med ett speciellt material. Först då sätts organen långsamt tillbaka i magen.
Efter att alla organ som var utanför magen har återvänt till insidan, först då kan naveln stängas.
Komplikationer
Vilka är de möjliga komplikationerna av detta tillstånd?
Fostret i livmodern med en omphalocele utvecklas vanligtvis långsamt före födseln.
Detta tillstånd kallas också intrauterin eller tillväxthämning intra livmoderns tillväxtbegränsning.
Spädbarn med dessa tillstånd kommer sannolikt att födas för tidigt eller tidigare. Komplikationer som kan upplevas av spädbarn med omphalocele-tillstånd är medfödd hjärtsjukdom och lungproblem.
Förekomsten av detta lungproblem kan orsakas av bukorganens position som påverkar bröstväggen. När bukorganen inte är ordentligt placerade, bildas inte bröstväggen ordentligt.
Tillståndet lämnar då mindre utrymme än det borde vara för lungutvecklingen. Som ett resultat blir spädbarn som upplever omphalocele eller omphalocele svåra att andas och kan till och med behöva hjälp från specialutrustning.
Men i vissa sällsynta fall utvecklar spädbarn med omphalocele eller omphalocele andningsproblem som barn och har sedan återkommande lunginfektioner eller astma som vuxna. Samtidigt riskerar stora omphalocele-fall att bli dödliga för barnet.
Dessutom är den vanligaste risken när det tunna membranet som täcker omphalocele går sönder eller lossnar. Detta tillstånd kan orsaka en infektion i organen i magen.
Plus att de inre organen måste vridas och påverka blodintaget till dessa organ. Som ett resultat kan detta tillstånd leda till organdöd.