MRKH-syndrom, en sjukdom som lämnar kvinnor utan livmoder

Har du hört talas om MRKH-syndrom? Detta sällsynta syndrom finns hos kvinnor. Kvinnor med MRKH-syndrom har en fosterskada som lämnar dem utan livmodern (livmodern) som andra kvinnor. För mer information, överväga följande förklaring.

Vad är MRKH-syndrom?

MRKH-syndrom står för Mayer Rokitansky Kuster Hausers syndrom. Detta syndrom förekommer i en kvinnas reproduktionssystem. Detta tillstånd gör att vagina, livmoderhalsen (livmoderhalsen) och livmodern inte utvecklas ordentligt hos en kvinna eller till och med frånvarande alls trots att de yttre könsorganens tillstånd ser normalt ut. Därför upplever kvinnor som upplever MRKH-syndrom vanligtvis inte menstruation eftersom de inte har livmodern.

En av 5000 kvinnor kan utveckla MRKH-syndrom. Det är därför detta syndrom klassificeras som sällsynt och sällan finns.

När det gäller kromosomer eller genetiska tillstånd har kvinnor med MRKH-syndrom ett normalt kromosommönster för kvinnor (XX, 46) och tillståndet hos äggstockarna i deras kroppar fungerar också normalt.

Det finns två typer av MRKH-syndrom. I den första typen påverkas endast reproduktionsorganen av detta syndrom. I den andra typen har kvinnan också andra avvikelser i kroppen. Till exempel är njurens form eller position onormal eller en av njurarna utvecklas inte ordentligt. Kvinnor med den andra typen av MRKH-syndrom har också i allmänhet abnormiteter i ryggraden, vissa har hörselproblem och andra har defekter i sina hjärtorgan.

Hur kan en kvinna inte ha livmodern?

Egentligen är orsaken till detta syndrom inte känd med säkerhet. Förändringar i vissa gener när barnet fortfarande är i livmodern misstänks starkt vara poängen med detta syndrom. Forskare tittar också fortfarande på hur de genetiska förändringarna orsakade av MRKH kan påverka det kvinnliga reproduktionssystemet i en sådan utsträckning.

Vad som är tydligt, denna reproduktionsavvikelse i MRKH-syndromet inträffar för att de tidiga graviditeterna i Mullerian inte bör bildas normalt. Även om den här kanalen är livmoderns embryo, äggledarna, livmoderhalsen och den övre delen av slidan.

Forskare undersöker fortfarande hur Mullerianus-kanalen inte bildas. Nu misstänker forskare att det finns en kombination av genetiska och miljömässiga faktorer i detta fall.

Finns det några tecken som markerar MRKH-syndrom?

Vanligtvis blir detta syndrom mer uttalat vid 15 eller 16 års ålder. I denna ålder måste tjejer undra varför de inte har haft sin första period ännu. Därför kan tillståndet för MRKH-syndrom vanligtvis bara diagnostiseras av läkare när denna tonåring är ungefär 16-18 år gammal.

Före det finns det vanligtvis inga misstänkta eller oroande funktioner. En tjej kommer inte att känna några symtom som smärta eller blödning.

Från andra fysiska tillstånd som bröst och könshår fortsätter det att växa som alla andra tonåringar. Bortsett från det finns det inga speciella egenskaper.

Vilka tester kommer att göras när läkaren undersöker dem?

För att göra en diagnos att en kvinna har MRKH-syndrom eller inte, måste läkare göra en serie tester först. Förutom att ställa frågor om patienten finns det allvarligare tester att göra

Blodprov fungerar för att kontrollera tillståndet hos kroppens kromosomer, oavsett om de är normala eller om det finns avvikelser. Sedan utförs en ultraljudsundersökning (USG) eller MR-skanning. Dessa skanningar används för att bekräfta att slidan, livmodern och livmoderhalsen inte finns i kvinnans kropp.

Kan kvinnor som inte har livmoder på grund av MRKH-syndrom ha barn?

Även om kvinnor med MRKH-syndrom inte kan bli gravida på grund av frånvaron av livmodern och vaginal kanal, finns det fortfarande en chans att få ett barn med assisterad reproduktion utanför livmodern. Till exempel medsurrogatgraviditetmed en surrogatmor. Detta beror på att äggstockarnas tillstånd, som är det organ som producerar ägg eller ägg hos kvinnor som inte har livmodern, fortfarande fungerar korrekt.

x