Esofageal atresi: symtom, orsaker, behandling etc.

Definition

Vad är esofageal atresi?

Esophageal atresia är en fosterskada hos en bebis när din lilla matstrupe inte utvecklas ordentligt eftersom en del av matstrupen saknas.

Matstrupen, aka esophagus, är ett rör eller en ledning mellan munnen och magen som fungerar för att tömma mat.

Esophageal atresia är ett tillstånd som också kallas esofageal atresi. Under de tidiga utvecklingsstadierna från det att de befinner sig i livmodern är barnets matstrupe (matstrupen) och halsen (luftstrupen) en enda kanal.

Normalt kommer den ena kanalen över tid att delas i två angränsande delar.

Processen med att dela dessa två kanaler tar vanligtvis cirka 4-8 veckor efter befruktningen.

Om separationen av de två kanalerna sker korrekt och korrekt kommer matstrupen och halsen att delas upp helt i två delar.

Omvänt, när separationsprocessen eller klyvningen inte sker ordentligt kan det leda till matstrupen eller atresi esofageal atresi.

Esophageal atresia är ett tillstånd där övre delen av matstrupen (matstrupen) inte ansluter ordentligt till den nedre delen av matstrupen till magen.

Med andra ord upplever barnet esofageal atresi har två separata delar av matstrupen som inte är kopplade till varandra, nämligen den övre och nedre matstrupen.

Som ett resultat, barn med esofageal atresi har ofta svårt att få maten som kommer in från munnen till magen.

Även ibland kan barn med denna fosterskada också ha andningssvårigheter.

Hur vanligt är detta tillstånd?

Esofageal atresi är en sällsynt eller sällsynt fosterskada hos spädbarn. Enligt US National Library of Medicine är esophageal atresia ett tillstånd som kan förekomma hos 1 av 3 000 till 5 000 nyfödda.

Nästan cirka 90% av barnen föds med esofageal atresi har också en trakeesofageal fistel eller trakeesofageal fistel.

Något annorlunda från esofagusatresi, trakeesofagusfissurer är förhållanden när sambandet mellan matstrupen och halsen är onormalt.

Detta tillstånd gör att vätskan som kommer in från matstrupen flyter in i luftvägarna så att den stör barnets andning.

Även i allmänhet esofageal atresi och trakeesofageal fissula uppträder samtidigt, det finns väldigt få barn som bara har ett av dessa tillstånd.

Tecken och symtom

Vilka är tecken och symtom på esofageal atresi?

Tecken och symtom på esofageal atresibrukar vara uppenbart strax efter att barnet har fötts.

Vanliga symptom på esofagusatresi är följande:

Det kommer vita, skummande bubblor som kommer ut ur barnets mun.
Barnet hostar ofta eller barnet kvävs under utfodring.
Babys hud är blå, speciellt vid amning.
Spädbarn har andningssvårigheter.

När ska jag träffa en läkare?

Om du ser att ditt barn har något av ovanstående tecken, symtom eller andra frågor, kontakta omedelbart en läkare. Hälsotillståndet i varje persons kropp är annorlunda, inklusive spädbarn.

Rådfråga alltid en läkare för att få den bästa behandlingen angående ditt barns hälsotillstånd.

Orsak

Vad orsakar esofagusatresi?

Esophageal atresia är en medfödd fosterskada hos spädbarn, vilket innebär att det inträffar innan din lilla föds. Hittills är det inte säkert vad som orsakar esofagusatresi eller matstrupen atresia.

Emellertid tros närvaron av genetiska eller medfödda abnormiteter hos spädbarn vara en potentiell orsak matstrupen atresia. Dessutom kan faktorer från miljön också bidra till tillståndet för detta barns fosterskador.

Vilka typer av esofageal atresi?

Enligt Centers for Disease Control and Prevention (CDC), esofageal atresiuppdelad i fyra typer eller typer.

Vissa typer av esofageal atresi är som följer:

Typ A

Typ A esophageal atresia är ett tillstånd när matstrupen (matstrupen) inte är ansluten till ändarna, även stängd.

På det sättet får detta tillstånd ingen del av matstrupen att hålla fast vid eller vidröra halsen (luftstrupen).

Typ B

Typ B esofageal atresi är ett tillstånd när matstrupen är fäst i halsen, men matstrupen har en sluten ände. Typ B är mycket sällsynt hos spädbarn.

Typ C

Typ C esofageal atresi är när matstrupen har en sluten ände medan botten är fäst i halsen (luftstrupen).

Typ C är bland de villkor som oftast upplevs av nyfödda.

Typ D

Typ D esophageal atresia är ett tillstånd när matstrupen i övre och nedre delen inte är anslutna utan är anslutna separat till halsen.

Typ D är en av de sällsynta och allvarligaste tillstånden för medfödda defekter.

Riskfaktorer

Vad ökar risken för att utveckla matstrupen i matstrupen?

Centers for Disease Control and Prevention (CDC) beskriver flera faktorer som kan öka risken för förekomst esofageal atresihos spädbarn.

Några av riskerna med esofagusatresi hos spädbarn är följande:

Fars ålder

Om faderns ålder när mamman var gravid med barnet redan är gammal, är risken sannolikt att få ett barn med esofageal atresikommer att öka ännu mer.

Användning av assisterad reproduktionsteknik

Kvinnor som använder assisterad reproduktionsteknik ellerassisterad reproduktionsteknik tenderar att ha en högre risk för att få en bebis med tillståndet esofageal atresi.

Assisterad reproduktionsteknik är ett försök som görs så att en kvinna kan bli gravid med fertilitetsprocedurer, ett exempel på detta är IVF.

Däremot har kvinnor som inte använder assisterad reproduktionsteknik en lägre risk att få barn med esofageal atresi.

Det är bättre, om du för närvarande är gravid eller planerar en graviditet, rådfråga din läkare om hur du kan öka risken för att barnet i livmodern är frisk och undvika fosterskador.

Läkemedel och läkemedel

Informationen är inte en ersättning för medicinsk rådgivning. Rådgör ALLTID med din läkare.

Vilka är de vanliga testerna för att diagnostisera matstrupen i matstrupen?

Esofageal atresidiagnostiseras sällan under graviditeten. Även om det finns, upptäcks vanligtvis fosterskador hos dessa barn genom att utföra rutinmässiga ultraljudundersökningar (USG).

Esophageal atresia är det tillstånd som oftast diagnostiseras efter att barnet är födt. Hur man diagnostiserar närvaron esofageal atresiefter att barnet är fött och uppmärksamma om han kväver eller hostar första gången han försöker amma.

Dessutom hjälper det att upptäcka denna fosterskada genom att sätta in ett rör i barnets näsa eller mun men inte kan gå ner i magen. Röret är ett nasogastriskt rör eller nasogastriskt rör (NGT).

Assisterade röntgenstrålar eller röntgenstrålar hjälper till att upptäcka om det finns ett problem i barnets matstrupe.

Vilka är behandlingsalternativen för esofageal atresi?

Behandling av esofagusatresi hos spädbarn sker genom kirurgi eller operation.

Funktion i fallet esofageal atresiDetta syftar till att återansluta de två ändarna av matstrupen så att barnet kan andas och matas smidigt.

Under vissa förhållanden kan kirurgiska ingrepp och andra mediciner krävas.

Detta ges speciellt till spädbarn vars matstruper är för smala eller små, vilket gör det svårt för maten att passera. Dessutom utförs kirurgi vid andra tillstånd.

Detta inträffar när till exempel när matstrupen inte fungerar tillräckligt bra för att flytta mat i magen.

Detta gäller även om mat har kommit in i matsmältningssystemet men rör sig upp igen i matstrupen.

Komplikationer

Vilka är de möjliga komplikationerna av detta tillstånd?

Cirka hälften av barnen är födda med tillståndet esofageal atresi har en eller flera ytterligare fosterskador.

Ytterligare fosterskador som kan uppstå inkluderar problem med matsmältningssystemet, nämligen tarmarna och anusen, problem med hjärtat, njurarna och revbenen hos barnet.

Förutom att ha en trakeesofageal fistel, har barn med esofageal atresi kan också uppleva andra komplikationer som trakeomalacia och hjärtfel.

Trakeomalacia är ett tillstånd där luftrörsväggen försvagas, vilket resulterar i bullrig andning.

Å andra sidan är olika komplikationer som också kan upplevas av spädbarn med esofagusatresi följande: