Fostervattensprov: procedurer, säkerhet, risker etc. • hej friska

Definition

Vad är fostervattensprov?

Fostervattensprov är ett prenatal förfarande som din läkare kan rekommendera att du utför under graviditeten. Detta test kontrollerar fostrets abnormiteter (fosterskador) som Downs syndrom, cystisk fibros eller ryggmärgsbråck i ditt foster. I de flesta fall är resultaten normala. Amniocentes utförs endast på kvinnor som anses ha en högre risk att få ett barn med fosterskador. Tala med din läkare eller förlossningsläkare om rätt fostervattensprov för dig. Fostervattensprov utförs mellan veckorna 16 och 20. Under denna tid befinner barnet sig i cirka 130 ml fostervätska, som han ständigt sväljer och utsöndrar. Denna vätska kommer att kontrolleras för information om barnet (inklusive kön) och för att upptäcka fysiska avvikelser som Downs syndrom eller spina bifida. Från fostervattenprover kan DNA också testas för att identifiera olika genetiska störningar, såsom cystisk fibros och bräckligt X-syndrom.

När måste jag genomgå fostervattensprov?

När kvinnor åldras börjar risken att få ett barn med Downs syndrom att öka markant, från ungefär en av 2000 (vid 20 års ålder) till en av 100 (vid 40 års ålder). Gravida kvinnor som kan rekommenderas att genomgå ett fostervattentest är: kvinnor över 40 år (kvinnor som är 37 år eller äldre har vanligtvis erbjudits detta test) kvinnor med en historia av kromosomavvikelser i sin familj, till exempel kvinnor med Downs syndrom som har haft barn med kromosomavvikelser hos kvinnor som känner till bärare av genetiska störningar hos kvinnor vars partners har en familjehistoria av genetiska störningar eller kvinnliga kromosomavvikelser vars blod "serumskärm" eller ultraljudsundersökningsresultat är onormala.

Om din läkare har rekommenderat fostervattensprov, är proceduren vanligtvis schemalagd mellan 15 och 18 veckor av graviditeten.

Försiktighetsåtgärder och varningar

Vad ska jag veta innan jag genomgår fostervattensprov?

Det finns en liten risk för att fostervatten kan orsaka missfall (mindre än 1% eller cirka 1 av 200 till 1 av 400). Skada på barnet eller modern, infektion och för tidig förlossning är andra potentiella komplikationer som kan uppstå, men är mycket sällsynta. Chorionic villus sampling är ett förfarande som innebär att man tar bort små bitar av moderkakan och kan göras mellan 11 och 13 veckor. Detaljerade skanningar och blodprov är möjliga men dessa tester kan bara visa att ditt barn har problem utan att specificera problemet . Det är viktigt att du känner till varningarna och försiktighetsåtgärderna innan du utför den här åtgärden. Om du har några frågor, kontakta din läkare för ytterligare information och instruktioner.

Bearbeta

Vad ska jag göra före fostervattensprov?

Du kommer att få genetisk testning före proceduren. När riskerna och fördelarna med fostervattensprov har förklarats fullständigt för dig kan du välja om du vill genomgå proceduren eller inte.

Hur är fostervattensprocessen?

Stegen som är involverade i fostervattensprov:

Patienten ligger i liggande position, sedan bestämmer läkaren fostrets och placentans position genom en ultraljudsundersökning. När läkaren har hittat en säker plats för injektionen kommer läkaren att rengöra patientens mage med ett antiseptiskt medel och injicera en lokalbedövning i huden med en lång, tunn nål, läkaren tar cirka 15 till 20 ml (cirka tre teskedar) fostervätskan. Det tar ungefär 30 sekunder för fostret att undersökas efter det för att se till att allt är bra. Läkaren kommer att berätta när resultaten är som förväntat. I vissa fall kan resultaten ta upp till tre veckor.

Vad ska jag göra efter fostervattensprov?

Du kan behöva vänta på operation i cirka 20 minuter efter operationen innan du återvänder hem. De flesta kvinnor nämner att fostervattensprov är smärtfri, men rekommenderas att fortsätta vila i en timme eller mer efter det. Om du har frågor relaterade till denna testprocess, vänligen kontakta din läkare för en bättre förståelse.