Innehållsförteckning:
- Lär känna Werner syndrom, en sällsynt sjukdom
- Vilka är symtomen på Werner syndrom?
- Vad orsakar Werner syndrom?
- Hur behandlas Werner syndrom?
När vi blir äldre kommer kroppens organ att uppleva åldrande. Miljöfaktorer och ohälsosamma levnadsvanor kan också påskynda åldrandet. Det finns dock genetiska störningar vars symtom verkar efterlikna för tidigt åldrande. Detta tillstånd är känt som Werner syndrom. Vilket syndrom är detta?
Lär känna Werner syndrom, en sällsynt sjukdom
Åldrande är en naturlig process som sker i kroppen. Från vitt hår till nedsatt organfunktion. Faktum är att inte bara på grund av ålder eller exponering för fria radikaler kan åldrande uppstå på grund av sällsynta sjukdomar.
Det finns en genetisk störning som har symtom som för tidigt åldrande. Ja, denna sjukdom kallas Werner syndrom (Werner syndrom).
Denna sjukdom får en person att uppleva åldringsprocessen snabbt. Detta syndrom är den vanligaste typen av progeria.
Progeria eller Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS), kan vanligtvis detekteras från en baby i åldern 10 månader till 1 år. Under tiden kommer Werners syndrom att orsaka symtom först efter puberteten.
Vilka är symtomen på Werner syndrom?
Källa: Werner syndrom
Inledningsvis kan ett barn med detta syndrom växa upp som alla andra vanliga barn. Men efter att ha gått igenom puberteten kommer det att bli fysiska förändringar mycket snabbt.
Enligt National Institute of Health är de vanligaste symptomen på Werner syndrom:
- Kort växt
- Grått hår och heshet
- Huden blir tunn och tuff
- Armarna och benen är mycket tunna
- Det finns en ansamling av onormalt fett i vissa delar av kroppen
- Näsan blir spetsig som en fågelnäbb
Förutom fysiska förändringar kommer personer med detta syndrom också att uppleva hälsoproblem som vanligtvis drabbar äldre, såsom:
- Katarakt i båda ögonen
- Typ 2-diabetes och hudsår
- Åderförkalkning
- Benförlust (osteoporos)
- I vissa fall kan det orsaka cancer
Personer med Werners syndrom kan i genomsnitt leva till slutet av 40 eller tidiga 50 år. I allmänhet orsakas döden av åderförkalkning och cancer.
Vad orsakar Werner syndrom?
Den främsta orsaken till Werner syndrom är en genetisk störning som härrör från mutationer i WRN-genen med problem. WRN-genen är en Werner-proteinproducent vars uppgift är att underhålla och reparera DNA.
Dessutom hjälper dessa proteiner också processen att replikera DNA för celldelning.
Hos personer med denna störning är Werner-proteinet kortare och fungerar onormalt så att det bryts ner snabbare än normalt protein.
Som ett resultat finns det tillväxtproblem och en ansamling av skadat DNA, vilket kan orsaka symtom på snabbare åldrande och hälsoproblem.
Hur behandlas Werner syndrom?
Hittills finns det ingen specifik behandling som kan bota Werner syndrom. Den nuvarande behandlingen är endast en kombination av läkemedel enligt de specifika symtom som patienten upplever.
Läkaren kommer att arbeta nära med specialister för att behandla patientens tillstånd, såsom:
- Ortoped för att behandla störningar i skelettet, muskler, leder och kroppsvävnader som är problematiska.
- Ögonspecialist för att behandla grå starr
- Endokrinolog för att minska diabetes
- Hjärtspecialist för att behandla abnormiteter i hjärtat och blodkärlen
Förutom läkemedelsadministrering kommer patienter också att rekommenderas att följa behandlingen. Denna terapi hjälper patienter att förbättra sin livskvalitet genom att anta en hälsosam livsstil.
Dessutom kommer patienter också att genomgå flera kirurgiska processer för att ta bort grå starr eller ta bort cancerceller.
