Innehållsförteckning:
- En människa har två olika DNA-strukturer, känner igen chimerism
- Vad orsakar chimerism hos människor?
- Hur diagnostiserar läkare chimerism?
Varje människa har i allmänhet bara en uppsättning DNA i kroppen, som överförs från far och mor. Så är det möjligt om en människa har två olika DNA-strukturer? Betyder inte det att det är samma som en kropp som bebos av två olika människor? Psstt … Detta är möjligt, du vet!
En människa har två olika DNA-strukturer, känner igen chimerism
Enkelt uttryckt är DNA en lång struktur som innehåller den unika genetiska koden som konstruerar vem du verkligen är - inklusive dina grundläggande, oföränderliga fysiska egenskaper och egenskaper - och som skiljer dig från andra människor. DNA innehåller också instruktionerna för utveckling eller reproduktion av varje cell och vävnad i en levande varelse, hantering av ditt liv och i slutändan död.
Fenomenet med två olika uppsättningar av DNA-strukturer i en levande kropp kallas chimerism. Denna term är hämtad från ordet "Chimera", ett monster i grekisk mytologi med huvudet på en lejoninna, get och orm i en kropp.
Chimeraillustration (kredit: Josh Buchanan)
I den verkliga världen förekommer chimerism vanligtvis bara hos djur. Du kanske har stött på ett foto av en katt eller hund som har två olika pälsfärger på kroppen, liksom olika ögonfärger - som exemplet nedan.
Vad orsakar chimerism hos människor?
Kroppen av en chimera består av celler från olika människor. Så vissa celler har DNA-strukturen som tillhör en person och andra celler innehåller andras DNA. Enligt Melissa Parisi, en barnläkare i USA National Institutes of Health, chimerism kan uppstå på grund av flera orsaker.
Vissa människor får bonus-DNA från tvillingar som misslyckades med att födas eller dog i livmodern. När en mamma bär broderliga (icke-identiska) tvillingar kan ett av embryona dö tidigt under graviditeten. Det andra embryot kan absorbera celler och kromosomer från den avlidne under graviditeten. Kom ihåg att varje zygot (potentiellt embryo) bär sin egen unika DNA-sekvens.
Så, barnet som lyckas överleva föds äntligen med två uppsättningar DNA - hennes och tvillingens. Detta är vad som hände med sångaren från USA, Taylor Muhl, som nyligen fick veta att han är en chimera. I Mühls fall har han två olika DNA-strukturer för att han absorberade en tvilling medan han var i livmodern (försvinnande tvillingsyndrom).
Taylor Muhl, det mörka födelsemärket på vänster sida av hans kropp är "absorptionen" av hans tvilling (källa: dailymail)
Chimerism kan också förekomma hos tvillingar som båda lever, eftersom de ibland byter kromosomer med varandra i livmodern. Parisi sa att detta kunde ha hänt eftersom blodtillförseln som tvillingarna fick delades också. Om tvillingarna i livmodern är av olika kön, finns det en möjlighet att ett eller båda barnen har en halv manlig kromosom och en halv kvinnlig kromosom.
Emellertid kan fall av chimerism inte bara förekomma hos tvillingar. Under en enda graviditet kan det ofödda barnet byta celler med modern. En liten del av cellerna som tillhör fostret färdas in i moderns blodomlopp och färdas till ett annat organ. Barnets DNA kan finnas i moderns blodomlopp eftersom de två är sammankopplade via moderkakan. Omvänt kan spädbarn också få del av moderns DNA. En studie från 2015 visar att detta händer med nästan alla gravida kvinnor, åtminstone tillfälligt.
En person kan också bli en chimera om de har genomgått en benmärgstransplantation, till exempel för att behandla leukemi. Efter transplantationen kommer personen att ha sin egen kvarvarande benmärg som har förstörts (på grund av cancer) och ersatts med frisk benmärg från någon annan. Benmärg innehåller stamceller som utvecklas till röda blodkroppar. Detta innebär att den person som får en benmärgstransplantation kommer att ha blodceller som är identiska med donatorns, vars genetiska kod inte är densamma som andra celler i sin egen kropp.
Hur diagnostiserar läkare chimerism?
Chimerism hos människor är ett sällsynt genetiskt tillstånd. Det är svårt för forskare att avgöra hur många människor i världen som har chimerism eftersom tillståndet vanligtvis inte orsakar några symtom eller signifikanta problem. Så det är möjligt att det finns många människor som inte inser att de är chimärer förrän de faktiskt får genetiska tester, DNA-tester eller andra medicinska tester.
Dr. Brocha Tarsis, en klinisk genetiker vid Nicklaus Children's Hospital, Miami, säger att det kan vara svårt att avgöra om någon har chimerism utan att genomgå medicinska tester.
Vissa fall av chimerism kan dock ses med vissa fysiska tecken. Till exempel ögonbollar i olika färger, olika hudfärger i en del av kroppen eller två olika typer av blodgrupper. Dessutom är det svårt att förutsäga vilka vävnader i kroppen som kommer att påverkas och vilket tillstånd kimärerna kommer att se ut.
Flera fall av chimerism har rapporterats orsaka störningar i könsutvecklingen hos barn. Till exempel har en flicka som är född testikelvävnad, eftersom hennes tvilling som dog i livmodern var en pojke. Parisi sa dock att detta var sällsynt. Vanligtvis visar tillståndet för chimerism inte tecken med lätt observerbara egenskaper.
I Taylor Mühls fall betyder det att han har två olika DNA-strukturer att han har två immunsystem och två olika blodgrupper. Muhl är också känt för att ha en autoimmun sjukdom som gör honom allergisk mot mat, droger, kosttillskott, smycken och insektsbett.
