Rabdomyosarkom: symtom, orsaker och behandling

Rhabdomyosarcoma definition

Vad är rabdomyosarkom?

Rabdomyosarkom eller rabdomiosarkom är en typ av cancer som utvecklas i kroppens mjuka vävnader. Denna mjuka vävnad finns vanligtvis i bindmuskler, såsom musklerna i armar, ben och muskler i reproduktionsorganen.

Denna cancer är en typ av sarkom, vilket är cancer som förekommer i kroppens stödjande eller anslutande vävnader. Det finns två typer av sarkom, nämligen mjukdelssarkom och bensarkom. Rabdomiosarkom klassificeras som en mjukdelssarkom.

Detta tillstånd kan uppstå i muskler, fett, blodkärl eller vilken mjukvävnad som helst. De delar av kroppen som oftast påverkas av denna typ av cancer är dock huvud, nacke, urinblåsa, vagina, armar och ben.

Hur vanlig är denna cancer?

Rabdomyosarkom är en typ av cancer som klassificeras som sällsynt, men det är en av de vanligaste typerna av mjukdelssarkom, särskilt hos barn.

Förekomsten av denna sjukdom är vanligare hos barn, särskilt i åldersgruppen 2-6 år och 15-19 år.

Typer av rabdomyosarkom

Rapportering från sidan från American Cancer Society är rabdomiosarkom uppdelad i flera typer, inklusive:

1. Embryonal rabdomyosarkom

Detta tillstånd är det vanligaste, särskilt hos barn från 6 år och under. Vanligtvis är kroppsdelarna som oftast drabbas av denna typ av cancer nacke och huvud.

Ibland kan vävnaderna i ögat också påverkas av embryonala cancerceller. Detta tillstånd kallas orbital rabdomiosarcoma.

Andra delar av kroppen som ofta finns i embryonala cancerceller är reproduktionsorgan, såsom vaginal cancer, livmodercancer, blåscancer och prostatacancer.

En av undertyperna av embryonal cancer är sarkom botryoide. Dessa typer av tumörer förekommer i grupper på ett ställe och finns vanligtvis i näsan, ögonen eller slidan. Denna typ av embryonal cancer är i allmänhet lätt att sprida till omgivande vävnader.

2. Alveolärt rabdomyosarkom

Den alveolära typen är vanligare hos äldre barn, liksom hos patienter som går in i puberteten.

Cancerceller finns vanligtvis i armar, ben, bröst eller mage. Emellertid utvecklas de alveolära cancercellerna snabbare jämfört med den embryonala typen. Därför kräver denna typ av cancer mycket mer intensiv medicinsk behandling.

3. anaplastisk rabdomyosarkom (pleomorf)

Anaplastisk eller pleomorf cancer är extremt sällsynt. Förekomsten är vanligare hos vuxna.

Tecken och symtom på rabdomyosarkom

Denna cancer kan utvecklas i vilken del av kroppen som helst. Därför kan tecken och symtom variera från person till person. Dessutom beror uppkomsten av symtom också på plats, storlek och svårighetsgrad hos den utvecklande tumören.

Vanliga tecken och symtom på rabdomyosarkom (rabdomiosarkom) är:

• Cancer i ögons mjuka vävnad: vattna ögon, ömma ögon eller poppar upp.
• Cancer i mjukvävnaden i näsan och halsen: trängsel i näsan, näsblod eller röstförändringar eller näsutsläpp och pus.
• Cancer i mjukvävnaden i könsorganen eller urinvägarna: buksmärta, påtaglig klump i magen, svårigheter att urinera och blodig urin.
• Cancer i mjukvävnaden i händer och fötter: hårda klumpar på armar eller ben. Denna cancer fortsätter att spridas, särskilt till lungorna, benmärgen och lymfkörtlarna.

Några av de andra symtomen eller tecknen kanske inte listas ovan. Om du känner dig orolig för dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart.

När ska jag träffa en läkare?

Du bör kontakta läkare omedelbart om du upplever dessa tillstånd:

• Klumpar som inte försvinner eller svullnar i kroppen
• Ögon dyker upp eller ögonlocken svullnar.
• Huvudvärk och illamående.
• Svårigheter att urinera eller tarmrörelser.
• Blod i urinen.
• Blödning från näsan, halsen, slidan eller ändtarmen.
• En av pungen är förstorad.

Om du upplever ett eller flera av de cancersymtom som nämns ovan, fördröja inte mer tid att träffa en läkare.

Orsaker till rabdomyosarkom

Generellt utvecklas cancerceller på grund av genetiska mutationer i människokroppens celler. Det är dock ännu inte känt vad den exakta orsaken till den genetiska mutationen som orsakar cancerceller är.

Under normala förhållanden kommer kroppens celler att utvecklas, replikera och dö i en viss takt. Detta tillstånd regleras av gener som kallas onkogener och tumörsuppressorgener.

Om en eller båda av dessa gener muteras kommer det att finnas okontrollerad tillväxt av kroppsceller. Som ett resultat kan muterade celler inte dö och ackumuleras, vilket gör att tumörer kan bildas.

Dessa cancerceller kan flytta till omgivande kroppsvävnader eller till och med flytta till andra organ. Detta tillstånd är känt som metastasering.

Det är möjligt för cancerceller i mjukvävnad att dyka upp i områden som tidigare har utsatts för strålning, till exempel strålbehandling för behandling av andra typer av cancer.

Dessutom tror experter också att exponering för kemikalier också ökar en persons risk att utveckla cancerceller i kroppen.

Riskfaktorer för rabdomyosarkom

Följande är riskfaktorer som kan få en person att utveckla rabdomyosarkom (rabdomiosarkom):

1. Ålder

Även om denna sjukdom kan förekomma i alla åldersgrupper, är den vanligare hos barn under 10 år.

Det är dock möjligt att ungdomar och vuxna också kan drabbas av denna sjukdom.

2. Kön

Förekomsten av denna sjukdom är något högre hos manliga patienter än hos kvinnliga patienter.

3. Ärftlighet

Vissa ärftliga tillstånd ökar en persons risk att utveckla denna sjukdom, inklusive en mängd genetiska störningar som gör människor mer mottagliga för att utveckla denna cancer, såsom:

• Neurofibromatos typ 1

Även känd som von Recklinghausens sjukdom, orsakar denna sjukdom tillväxten av flera nervtumörer på en gång. Detta tillstånd kan öka risken för drabbade att drabbas av rabdomiosarkom.

• Costellos syndrom

Detta syndrom är mycket sällsynt. Barn med detta syndrom har en höjd och vikt under genomsnittet och ett huvud som tenderar att vara större än normalt.

• Noonans syndrom

Detta syndrom är ett tillstånd där barn växer med mindre höjd, har hjärtfel och tenderar att vara långsamma när det gäller att utveckla kognitiva förmågor.

Rhabdomyosarkomdiagnos och behandling

Den beskrivna informationen ersätter inte medicinsk rådgivning. Rådgör ALLTID med din läkare.

Läkaren kommer att fråga om din medicinska historia, symtomen du upplever och utföra en fysisk undersökning för att kontrollera om det finns klumpar i vissa delar av kroppen.

Om läkaren misstänker cancer eller någon annan typ av tumör kommer du att bli ombedd att genomgå andra tester, till exempel:

1. CT-skanning

En CT-skanning kombinerar röntgenbilder tagna från olika vinklar, så att mjuka vävnader som muskler kan ses tydligt.

Genom detta test kan läkare se tumören i detalj för att upptäcka dess storlek och fördelning i kroppen.

2. MR-skanning

Denna procedur använder radiovågor och ett starkt magnetfält för att producera foton med bättre detaljer än en röntgen- eller CT-skanning. MR kan också visa strukturen hos muskler, fett och bindväv i större djup.

3. Benavsökning

Detta test kan hjälpa läkare att se om cancerceller har spridit sig till benen. Läkaren kommer att injicera en radioaktiv vätska i ditt blod, som sedan rör sig till benen.

Med en speciell kamera kan vätskan detekteras så att ett foto av ditt skelett kan produceras.

4. Ultraljud

Ett ultraljudstest görs med ljudvågor som kan ge bilder av organen i kroppen.

Hur man behandlar rabdomyosarkom?

Följande är en typ av cancerbehandling för rabdomyosarkom (rabdomiosarkom) som vanligtvis genomförs:

Kirurgiskt avlägsnande av cancerceller

Kirurgi är det första steget i behandling av cancer som inte har spridit sig. Detta kan göras genom att ta bort cancerceller i vävnaden eller med andra vävnader i närheten som också påverkas av cancer.

Under operationen kan närliggande lymfkörtlar biopsieras för att avgöra om cancer har spridit sig till detta område, särskilt om:

• Huvudtumören är nära testikeln hos pojkar som är 10 år eller äldre.
• Huvudtumören finns i armen eller benet.

Vissa typer av operationer kan behöva utföras av en specialiserad kirurg, till exempel kan avlägsnande av tumörer i huvud- och halsområdet kräva ett kirurgiskt team med ÖNH- (öron-, näsa- och hals) kirurger, plastikkirurger, maxillofacial kirurger och neurokirurger .

Om tumören är stor eller befinner sig på en plats där fullständig avlägsnande kommer att orsaka andra problem, kan operationen skjutas upp först. Patienter kommer att uppmanas att genomgå kemoterapi eller strålbehandling.

Kemoterapi

Kemoterapi är en terapi som använder läkemedel för att behandla cancer. Dessa läkemedel kommer in i blodomloppet och kommer in i kroppen för att förstöra cancerceller. Detta gör kemoterapi användbart för att döda cancerceller som har spridit sig till andra delar av kroppen, även om de inte är synliga.

Ibland görs denna behandling för att krympa tumören innan operationen utförs. Några av de kemoterapi-läkemedelskombinationer som används för att behandla rabdomyosarkom (rabdomiosarkom) är:

• VA: vinkristin och daktinomycin.
• VAC: vinkristin, daktinomycin och cyklofosfamid.
• VAC / VI: vinkristin, daktinomycin och cyklofosfamid eller med vinkristin och irinotekan.

Strålbehandling

Strålbehandling är en cancerbehandling som är beroende av strålning. Det har samma funktion som kemoterapi, som dödar cancerceller samtidigt som tumörens storlek minskar.

Vanligtvis ges strålbehandling till varje område av cancer efter 6 till 12 veckors kemoterapi. Förutom när cancer är i hjärnans slemhinnor och har vuxit till skallen eller ryggmärgen, görs denna behandling i samband med kemoterapi.

Hemmabehandling av rabdomyosarkom

Förutom att följa behandlingen på sjukhuset måste cancerpatienter också anta en hälsosam livsstil, såsom:

• Ät hälsosamma, näringsrika livsmedel, som att öka ditt intag av frukt, grönsaker, nötter och frön. Minska mat med mycket socker, fett och salt. Rådgör med en läkare eller nutritionist för en korrekt cancerdiet.
• Få tillräckligt med sömn och minska stress med meditation, andningsövningar eller rådgivning med en psykolog.
• Håll dig aktiv genom att göra lätt träning som är godkänd av en läkare.

Rhabdomyosarkom förebyggande

Det finns inga bevisade förebyggande åtgärder för att förebygga rabdomiosarkomcancer hos barn. Men hos vuxna kan risken för denna sjukdom sänkas, nämligen genom att anta en livsstil som följande:

• Sluta röka och undvik cigarettrök runt dig.
• Håll en ideal kroppsvikt genom att hålla dig aktiv och träna flitigt.
• Ät hälsosamma, näringsrika livsmedel som är rika på antioxidanter för att hålla dina kroppsceller friska, nämligen genom att öka ditt intag av frukt, grönsaker, fullkorn eller nötter.