Innehållsförteckning:
- Vad är kurusjukdom?
- Vad orsakar Kurus sjukdom?
- Vilka är symtomen på Kurus sjukdom?
- Finns det en behandling för Kurus sjukdom?
Om du hela tiden varit van vid att äta hjärncurry i Padang-restauranger, har du någonsin varit nyfiken på att smaka på hur människans hjärna smakar? För att få svaret kan du bara fråga Fore-stamfolket i Papua Nya Guinea.
Tidigare generationer av Fore Tribe hade en tradition att äta kropparna hos människor som just hade dött vid deras begravningsceremonier. Denna tradition av kannibalism utförs som en form av respekt för den avlidne under hans livstid. Män äter den avlidnes kött, medan kvinnor, äldre och barn delar sina hjärnor.
Numera praktiseras inte traditionen att äta mänskliga hjärnor av dem eftersom det ligger en sorglig historia bakom den. Av de 11 tusen totala invånarna i Fore-stammen dog mer än 200 personer under 1950- och 1960-talen som ett resultat av Kurus sjukdom efter att ha ätit mänskliga hjärnor.
Vad är kurusjukdom?
Kurus sjukdom är en sällsynt, dödlig sjukdom som attackerar nervsystemet och är progressiv, aka den fortsätter att utvecklas över tiden.
Kurus sjukdom ingår i sjukdomsgruppenöverförbara spongiforma encefalopatier (TSE) som attackerar lillhjärnan, den del av hjärnan som är ansvarig för koordination och balans. TSE-sjukdomsklassen inkluderar också galna ko-sjukdomar.
Själva namnet "kuru" kommer från det lokala språket Fore, vilket betyder "att dö skakande" eller "att dö av skakningar".
Vad orsakar Kurus sjukdom?
Till skillnad från de flesta andra infektioner orsakas inte Kurus sjukdom av främmande bakterier, virus eller parasiter. Orsaken är konstiga proteinmolekyler som kallas prioner som är naturligt närvarande i den mänskliga hjärnan. Det är därför som denna sjukdom också ofta kallas prionsjukdom.
Även om prioner produceras naturligt i alla hjärnor från däggdjur kan dessa proteiner omvandlas och koaguleras när hjärnan inte längre fungerar.
När du äter en mänsklig slaktkroppshär fungerar prionerna som kommer in i kroppen som ett virus som attackerar frisk vävnad. Prions kommer att attackera dig, den nya värden, genom att göra ett svampliknande hål i din hjärna. Ofta orsakar detta avbrott i kroppskoordinationen och dödliga skador.
Vilka är symtomen på Kurus sjukdom?
Symtomen på Kurus sjukdom kan likna de vid en vanligare nervsystemstörning, såsom Parkinsons sjukdom eller stroke.
Initiala symtom inkluderar svårigheter att gå, förlust av kontroll och koordination av lemmar, ofrivilliga ryckrörelser (som kramper eller ryckningar), sömnlöshet, förvirring, svår huvudvärk och minnesproblem. Du kommer gradvis att förlora kontrollen över dina känslor och beteende, vilket leder till tecken på psykos, depression och personlighetsförändringar. Denna sjukdom kan också orsaka undernäring.
Andra symtom inkluderar:
- Svårt att svälja
- Sluddrigt tal eller mindre tydligt.
- Humör förändras lätt.
- Demens.
- Muskeltryckningar och skakningar.
- Kan inte nå objekt.
Kurus sjukdom förekommer i tre steg som vanligtvis föregås av huvudvärk och ledvärk. Gradvis kommer patienten att tappa kontrollen över sin egen kropp. Det kommer att bli svårt för honom att balansera och bibehålla hållning. Klagomål över kroppsskakningar, skakningar, kramper eller ryckningar till oförutsägbara spontana rörelser börjar dyka upp i andra etappen.
I det tredje steget är personer med kuru vanligtvis sängliggande och fuktar sängen. Han kommer att förlora förmågan att prata. Hon kan också uppvisa demens eller en beteendeförändring som får henne att ignorera sin hälsa.
Hunger och undernäring uppträder vanligtvis i tredje steget på grund av svårigheter att äta och svälja. Inom ett år kan du inte längre stå upp från golvet, äta ensam eller kontrollera alla kroppsfunktioner. Denna sjukdom leder vanligtvis till döden i flera månader till flera år. De flesta människor dör så småningom av lunginflammation (en lunginfektion).
Finns det en behandling för Kurus sjukdom?
Det finns ingen känd framgångsrik behandling för kurusjukdom. Prioner är inte lätta att förstöra. Hjärnor som är kontaminerade med prioner förblir smittsamma även när de bevaras i formaldehyd i flera år.
Det främsta sättet att förhindra denna sjukdom är att stoppa utövandet av kannibalism. Ändå har nya fall av Kuru fortsatt att dyka upp i flera år även efter att denna kannibalistiska sedvänja avbröts för mer än 50 år sedan.
Det beror på att prioner kan ta decennier att inkubera i en ny värdkropp innan de kan visa sin effekt. Läkarjournaler registrerar att tiden mellan exponering för första prioninfektion och uppkomsten av symtom kan vara upp till 30 år. Läkarjournaler rapporterar att den sista personen som dog av Kuru dog 2009, men det var först i slutet av 2012 som denna fruktansvärda epidemi officiellt förklarades utrotad.
