Fostervattentest kan kontrollera risken för Downs syndrom, vem behöver vara?

Ett fostervattentest är en undersökning av fostervätska som utförs för att upptäcka kromosomavvikelser och genetiska störningar hos spädbarn. Inte alla gravida kvinnor är tvungna att genomgå det, eftersom fostervattentestet är mer avsett för dem som har högriskgraviditeter. Hur görs detta test och vad är fördelarna och riskerna? Ta reda på svaret här.

Vad är ett fostervattentest?

Amniocentesprocedur (källa: Mayo Clinic)

Ett fostervattentest görs genom att ta ett prov av fostervatten genom en nål som injiceras i moderns mage. I processen kommer läkaren att placera nålen i rätt läge med hjälp av ultraljud för att undvika fel injektion av moderkakan.

Fostervätska är vattnet som omger barnet i livmodern. Denna vätska innehåller barnets döda hudceller, ett protein som kallas alfa-fetoprotein (AFP), olika typer av elektrolyter från modern (såsom natrium och kalium), till barnets urin.

Fostervätskan som har tagits tas sedan till laboratoriet för vidare undersökning. Skador på fostervätskan eller förekomsten av vissa främmande partiklar i fostervattnet kan indikera ett allvarligt hälsotillstånd.

Vem ska genomgå ett fostervattentest?

Inte alla gravida kvinnor behöver detta test. Fostervattentestet är specifikt avsett för gravida kvinnor i åldern 35 år och äldre som löper hög risk för genetiska störningar och / eller kromosomproblem som orsakar fosterskador som ryggmärgsbro, Downs syndrom och anencefali.

Dessutom, om läkaren hittar saker som är onormala på dina rutinmässiga ultraljudresultat men inte är klar med den exakta orsaken, kommer läkaren troligen att rekommendera att du genomgår fostervattensprov.

Fostervattenprovet kan börja med 11 veckors graviditet. För genetisk testning kan dock fostervattensprov endast utföras vid graviditeter som är 15 till 17 veckor gamla och i tredje trimestern av graviditeten när fostrets lungor är mogna för att upptäcka infektion i fostervattnet.

Vilka är fördelarna med ett fostervattentest?

Fostervattentestet är en undersökning av fostervattnet som syftar till att upptäcka risken för kromosomavvikelser och genetiska störningar hos barnet. Fostervattensprov kan också vara ett sätt att behandla överflödigt fostervätska som kallas polyhydramnios.

Dessutom kan den här graviditetskontrollen användas för att kontrollera om barnets lungor är fullt utvecklade och fullt formade före födseln. Lungundersökning via fostervattensprov utförs vanligtvis under graviditetens tredje trimester.

Ibland används fostervatten för att se om barnet i livmodern har en infektion eller inte. Denna procedur utförs också för att ta reda på svårighetsgraden av anemi hos spädbarn som är Rh-sensibiliserade eller när moderns immunsystem producerar antikroppar för att bekämpa barnets Rh + röda blodkroppar.

Fostervattensprov kan upptäcka flera sjukdomar som ärvs i det ofödda barnet, när föräldern (antingen en eller båda) har riskfaktorer för Downs syndrom, sigdcellanemi, cystisk fibros och muskeldystrofi.

Några av de risker som kan uppstå från fostervattensprovet

Även om det klassificeras som användbart för att upptäcka olika problem som kan uppstå hos en baby i livmodern, har detta test också flera möjliga risker, såsom:

1. Fostervätskan läcker

För tidigt läckage av membranen är en sällsynt risk. Ändå är vätskan som kommer ut vanligtvis bara lite och kommer att sluta av sig själv inom en vecka.

2. Infektion

I sällsynta fall kan fostervattensprov leda till livmoderinfektion. Dessutom kan fostervattentestet överföra de infektioner du har till ditt barn som hepatit C, toxoplasmos och HIV / AIDS.

3. Nålskada på barnets kropp

Barnet kan fortsätta röra sig medan du genomgår detta test. Så det är inte omöjligt om armarna, benen eller andra delar av barnets kropp närmar sig nålen som sitter fast och så småningom blir repad

Detta kan leda till skada på den drabbade delen av kroppen, men vanligtvis bara mindre skador som inte skadar barnet.

4. Rh-sensibilisering

Ganska sällan kan detta test få barnets blodceller att läcka ut i moderns blodomlopp. Detta är möjligt när mamma och barn har rhesusskillnader.

Om mamman är resusnegativ medan barnet är resuspositivt och moderns kropp inte har antikroppar mot resuspositivt blod, kommer läkaren att injicera rhesusimmunglobulin efter att testet är gjort. Detta görs för att förhindra moderns kropp från att producera Rh-antikroppar som kan tränga in genom moderkakan och skada barnets röda blodkroppar.

5. Missfall

Ett fostervattentest som görs under andra trimestern riskerar att orsaka missfall. Citerat från Mayo Clinic visar forskning bevis för att risken för missfall ökar om testet görs före 15 veckors graviditet.